дливості із загальної проби алергену стерильною піпеткою взяли 3-4 см? і ввели підшкірно по 0,5 см? 5 білим мишам масою 18-20 р. в області паху. При цьому алерген не викликав запальних реакцій на місці введення, загальний стан тварин були нормальні, випадки їх захворювання і загибелі в перебігу 10 днів не відзначалися, що свідчить про нешкідливість випробуваного алергену.
Визначення специфічності пропонованого алергену проводили на 10 здорових морських свинках масою 350-400 г., шляхом внутрішньошкірного введення його в дозі 0,1 см? в депілірованную ділянку на бічній поверхні тулуба.
Одночасно на симетричному ділянці іншого боку тулуба вводили по 0,1 см? протиставляється алергену (відомого алергену). Облік реакції проводили через 24-48 годин.
Обидва алергену не спричинили запальної реакції у дослідних тварин в перебігу 48 годин, що свідчило про специфічність алергенів.
Визначення активності проводили на 10 сенсибілізованих морських свинках масою 350-400 г., сенсибілізованих шляхом підшкірного введення дводобовій агарової культури B. abortus 19 в дозі 1 млрд. мікробних клітин по оптичному стандарту мутності ДНДІБК ім. Л.А. Тарасевича. Через 25-30 діб після щеплення на морських свинках проводили визначення активності алергену. Тварини з цієї цілю використовувалися в дослідах не більше 6 місяців з інтервалом між випробуваннями не менше 25 діб. Пропонований і протипоставлений протівобруцеллезного алергени вводили 10 морським свинкам внутрішньошкірно в депіллірованние ділянки в дозі 0,1 см? в різні сторони тулуба. Голку вводили в складку шкіри морської свинки, затиснуту між великим і вказівним пальцями, паралельно поверхні шкіри з таким розрахунком, щоб голки були не менш 3 мм занурено в шкіру. Потім складку шкіри відпускали і натиском на поршень вводили точно 0,1 см? препарату. На місці ін'єкції утворилася припухлість завбільшки з маленьку горошину. З метою попередження витікання алергену голку після введення затримували на 2-3 секунди в шкірі і потім витягували. Для введення алергенів застосовували марковані місткістю 1 см? шприци, що не пропускають розчин під поршень або голку. Кожен алерген вводили окремим шприцом, в тому числі голкою. Інтенсивність реакцій перевіряли через 48 год. Після введення алергенів, вимірюючи два взаємно перпендикулярних діаметра набряків, що утворюються в місці введення, і обчислювали середнє значення, яке і є показником інтенсивності реакції. При цьому на місці введення алергенів у морських свинок з'являлися запальні реакції у вигляді різної набряклою припухлості різного розміру і гіперемії шкіри. Слід зазначити, що реакція на пропонований і протипоставлений алерген була ідентичними, розміри, яких в середньому становили відповідно 4,5 + 0,25 і 4,4 + 0,21 мм, що свідчить про їх достатньої активності (таблиця 3).
Для визначення специфічності і чутливості пропонованого алергену в різних за епізоотологіческой характеристиці агроформуваннях (благополучний, умовно благополучний) досліджували сільськогосподарських тварин на бруцельоз. Робота проводилася на території УСПЕНІВСЬКИЙ сільського округу Бурлінского району (КХ «АСЕМ»; КХ «Еркешбай»; КХ «Нур»; ТОО «Бумакол»). Бруцеллезние алергени вводили великій рогатій худобі внутрішньошкірно в середню третину шиї безголкові ін'єктором БІ - 7М.
О...
