самовоспл. 397 В° С, КПВ 88,75 г/м3 (ниж.). +5) Т.всп. 164 В° С, КПВ 69,25 г/м3 (них.І). б) Поріг запаху 2,15.10-9 г/л. 7) Т.всп. 139 В° С, т. самовоспл. 331 В° С, температурні межі вибуховості 139-178 В° С [22]. br/>
4.3 хімічні властивості
Макроциклічні М. По силі і тонкощі запаху, стійкості до О2 повітря, а також по здатності фіксувати запах парфум. композиції ці М. перевершують всі ін соед. з мускусним запахом. Сполуч. цього ряду містять макроцикл з 14-19 метиленових груп, проте в раді випадків ці групи м. б. замінені гетероатомами (O, S) або групами атомів (напр., іміногрупи). Дуже тонким мускусним запахом володіють кетони з 15-17 атомами С, в т.ч. мускон (3-метілціклопентадеканон; ф-ла I), одержуваний із залоз самця мускусної кабарги відгонкою з водяною парою, цібетон (9-ціклогептадеценон; II), що міститься в ЦІБЕТ-секреті залоз ціветовой кішки, дігідроцібетон (цикло-гептадеканон; III), одержуваний гидрированием цібетона, і екзальтон (ціклопентадеканон; IV), що міститься в секреті залоз нек-яких гризунів.
В
Важлива група макроциклічних М.-лактони, запах яких брало нагадує запах макроцікліч. кетонів з тим же числом атомів З, але ще стійкіше і має відтінок амбри. З лактонов наиб. важливі амбреттолід (16-гексадец-7-ено-лід; V), що міститься в ефірному маслі насіння Hibiscus abelmoschus, і тібетолід (15-пентадеканолід, екзальтолід; VI), що входить до складу ефірної олії з коріння аптечного дягелю (Angelica Archangelica L. ). Пром. способи синтезу тібетоліда засновані на циклізації 15-гідроксіпентадека-нової до-ти, до-раю виходить електролітич. конденсацією моноетиловий ефіру адипінової до-ти з 11-ацетоксіундека-нової к-тій (з 11-бромундекановой до-ти), або багатостадійним синтезом з ціклододеканона. Запах макроцікліч. оксалактонов з 15 і 16 атомами З схожий, але все ж дещо слабше запаху макроцікліч. лактонов з тим же числом атомів С. Наиб. важливі оксалактон 2-11 (12-окса-тетрадеканолід, тібетолід 2-11; VII), получающийся конденсацією 11-бромундекановой до-ти з етиленгліколем і послід, циклізацією утворюється 14-гідрокси-12-оксатет-радекановой до-ти), і оксалактон 4-11 (12-оксагексадекано-лід; VIII), получающийся конденсацією 11-бромундекановой до-ти з 1,4-Бутандіол і послід. циклізацією утворюється 16-гідрокси-12-оксагексадекановой до-ти.
Сильним мускусним запахом володіють нек-риє цікліч. діефіри a, w-гликолей і дикарбонових к-т, в т.ч. етилен-брассілат (мускус Т; IX) і мусконат (X), отримувані конденсацією етиленгліколю з брассіловой і декан-1 ,10-дикарбонової к-тами відповідно.
М. ароматичного ряду. З цих М. наиб. важливі т. зв. нітромускуси-похідні бензолу, що містять одну або неск. нітрогруп. Вони значно поступаються макро-циклічним М. за парфум. якостям. Крім того, через токсичність нек-яких нітромускусов, особливо М. амбрового, не рекомендується вводити їх в парфу...
