к він зменшує іонну твір середовища. Правильність переходу забарвлення індикатора в еквівалентній точці підтверджена потенціометричним титруванням із застосуванням хлорсрібного і скляного електродів. Хлорсрібний електрод заповнювали 0,1-н. розчином перхлорату літію в крижаній оцтової кислоти. Стрибок потенціалу збігався з переходом забарвлення індикатора в жовтий колір.
що аналізуються зразки феназепаму мали вміст не нижче 99%.
За допомогою наведених вище методів аналізу ми встановили, що феназепам стійкий при зберіганні в умовах кімнатної температури в захищеному від світла місці протягом двох років (термін спостереження) [10].
По аналізах проведеним з феназепамом, ми можемо припустити що вони підходять і до альпразоламу, Гідазепаму, клобазаму і тофізопаму.
В
Аналіз оксазепаму. [12]
оксазепам містить не менше 98,5% і не більше 101,0% в перерахунку на суху речовину.
Кристалічний порошок білого або майже білого кольору. Дуже мало розчинний у воді, розчинний у 96% спирті і метиленхлориді.
Ідентифікація:
А. Розчини готують в захищеному від яскравого світла місці і вимірюють оптичне поглинання розчинів відразу після приготування.
10мг субстанції розчиняють у 96% спирті і доводять об'єм розчину тим самим розчинником до 100,0 мл. 10,0 мл отриманого розчину доводять 96% спиртом до обсягу 50,0 мл. (розчин А). 10мл розчину А доводять 96% спиртом до обсягу 100, мл (Розчин В). Ультрафіолетовий спектр поглинання отриманого розчину А в області від 300нм до 350Нм повинен мати два максимуму за довжиною хвиль 316нм. Ультрафіолетовий спектр поглинання отриманого розчину В в області від 220нм до 250Нм повинен мати два максимуму за довжиною хвиль 229нм. Питома показник поглинання в максимумі за довжиною хвилі 229нм повинен бути приблизно 1220 до 1300. p> В. Інфрачервоний спектр поглинання субстанції, отриманої в дисках повинен відповідати спектру ФСЗ оксазепема.
С. Хроматограми отримані при випробуванні В«Супроводжуючі домішкиВ» переглядають в УФ-світлі при довжині хвилі 254нм. На хроматограмі випробуваного розчину (б) має виявлятися основна пляма на рівні плями на хроматограмі розчину порівняння (а), відповідне йому за розміром.
Д. Близько 20мг субстанції розчиняють у суміші 5мл кислоти хлористоводневої і 10мл води. Кип'ятять протягом 5 хвилин і охлождает. До отриманого розчину додають 2мл розчину 1г/л натрію нітриту і витримують протягом 1 хвилини. Додають 1мл розчину 5г/л сульфамінової кислоти, перемішують витримують протягом 1 хвилини і додають 1мл розчину 1г/л нафтілендіаміна дигідрохлориду, розчин забарвлюється в червоний колір.
Випробування на чистоту:
В
супроводжуватися домішки.
Випробування проводять у захищеному від яскравого світла місці. Визначення проводять методом тонкошарової хроматографії, використовуючи як тонкий шар підхо...
