джу силікагель з флуоресцентним індикатором з оптимальною інтенсивністю поглинання по довжині хвилі 254нм. Перед використанням платівку промивають метанолом. Коли фронт розчинника пройде 17см від лінії старту, пластинку витягають з камери і сушать на повітрі, потім при температурі від 100 до 105 В° С на Протягом 30 хвилин.
Випробовуваний розчин. (А) 50 мг субстанції розчиняють в ацетоні і доводять об'єм розчину тим же самим розчином до 10мл. p> Випробовуваний розчин. (Б) 2 мл випробуваного розчину (а) доводять ацетоном до обсягу 10мл. p> Розчин порівняння. (А) 10мг ФСЗ оксазепаму розчиняють в ацетоні і доводять об'єм розчину тим же самим розчинником до 10, мл ..
Розчин порівняння. (Б) 10мг ФСЗ оксазепаму і 10мг ФСЗ бромазепама розчиняють в ацетоні і доводять об'єм розчину тим же самим розчинником до 10, мл ..
Розчин порівняння. (с) 1мл розчину порівняння (б) доводять ацетоном до обсягу 100мл. p> Розчин порівняння. (д) 5мл розчину порівняння (с) доводять ацетоном до обсягу 100мл. p> На лінію старту хроматографічної пластинки наносять 100мкл (100мкг) випробуваного розчину (а), 20мкл (20мкг) випробуваного розчину (б), 20мкл (20мкг) розчину порівняння (а) і 20мкл (20мкг оксазепаму і 20мкг бромазепама) розчину порівняння (Б), 20мкл (0,2 мкг) розчину порівняння (с), 20мкл (0,1 мкг) розчину порівняння (Д). Платівку поміщають в камеру з сумішшю розчинників обсягів метанол - метіленхлорід. Коли фронт розчинників пройде 15см від лінії старту, платівку витягають з камери, сушать на повітрі і переглядають в УФ-світлі за довжині хвилі 254нм.
На Хроматограма випробуваного розчину (а) будь-яка пляма, крім основного, не повинно бути інтенсивніше плями на хроматограмі розчину порівняння (с) (0,2%), і тільки одна пляма може бути інтенсивніше, ніж пляма на хроматограмі розчину порівняння (д) (0,1%).
Результати аналізу є ймовірними, якщо на хроматограмі розчину порівняння (б) проявляються два чітко розділених плями.
Втрата маси при висушуванні. Не більше 0,5% 1,000 г субстанції сушать при температурі від 100 В° С до 125 В° С при залишковому тиску не більше 0,7 кПа. p> Сульфатна зола. Не більше ніж 0,1%. Визначення проводять з 1,0 г субстанції. br/>
Кількісне визначення:
250г субстанції розчиняють у суміші 10мл крижаної оцтової кислоти і 90мл оцтового ангідриду і титрують 0,1 М розчином кислоти хлорної потенціометрично.
1мл 0,1 М розчину хлорної кислоти відповідає 28,67 мг С15Н11ClN2O2
Зберігання. У щільно укупоренном контейнері, у захищеному від світла місці. h2> Аналіз мепротан і його лікарських форм. [13]
Опис: білий кристалічний порошок без запаху або зі слабким запахом.
Розчинність: мало розчинний у воді і ефірі, легко розчинний у 95% спирті і ацетоні.
Справжність: 1. 0,1 г препарату поміщають в пробірку, додають 3мл розчину їдкого натрію і кип'ятять. Виділяється аміак, виявляється по запаху і по п...
