фікація антигену в ІФА;
Молекулярно-генетичний метод - полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР);
Біологічний метод - зараження сприйнятливих до еперітрозоонозу тварин;
Гематологічні дослідження - виведення лейкограми, визначення гемоглобіну, кількості еритроцитів, рівня гематокриту і заліза в крові.
Гістологічний метод - проводять гістологічне дослідження печінки, нирок та селезінки з метою встановлення скупчень гемосидерину.
Мікроскопічний метод. p align="justify"> У хворих та підозрілих на захворювання тварин беруть кров з периферичних судин (вухо, кінчик хвоста, іноді очної синус), не допускаючи гемолізу еритроцитів. Кров стабілізують трилону Б, гепарином, лимоннокислим натрієм. Кращі результати тварин одержують при дослідженні крові від тварин з гострим перебігом еперітрозооноза. Готують мазки крові за загальноприйнятою методикою відразу після взяття крові. Предметні скла повинні бути ідеально чистими і знежиреними. Температура крові повинна бути 37? С, інакше еритроцити агглютинируются через холодну аглютинації, що утрудняє виявлення Eperythrozoon suis в мазках. Після приготування мазків крові їх висушують і фіксують хімічним способом: метиловим спиртом - 5 хвилин, етиловим спиртом - 30 хвилин, рідиною Никифорова (етиловий спирт ректифікат 96? Та ефір для наркозу у співвідношенні 1:1) - 30 хвилин. p align="justify"> Мазки фарбують за Романовським - Гімзою або Здродовский.
Техніка забарвлення за Романовським - Гімзою.
На фіксований мазок наносять фарбу розведену дистильованою водою (рН 7,0 - 7,2) у співвідношенні 3 краплі фарби на 2 мл води, фарбують протягом 30 - 45 хвилин. Промивають дистильованою водою, висушують на повітрі і мікроскопують при загальному збільшенні в 900 - 1800 раз.suis забарвлюється в блакитний колір з різними відтінками у вигляді полімофних мікроорганізмів на мембрані еритроцита. Еритроцити рожеві. p align="justify"> Техніка фарбування по Здродовский.
На фіксований мазок наносять карболовий розчин Циля попередньо розчинений у бидистиллированной водою або фосфатним буфером при рН 7,4 у співвідношенні 10 - 15 крапель фарби на 10 мл води або буфера на 5 хвилин. Потім швидко (1 - 3 секунди) диференціюють в 0,5%-ний лимонної або 0,15%-ної оцтової кислоті шляхом занурення мазка у ванночку з кислотою. Промивають водою (рясно) і дофарбовують 0,5%-ним розчином метиленової сині 10 секунд. Промивають, висушують на повітрі і мікроскопують. p align="justify"> Еперітрозоони забарвлюються в рубіново-червоний колір, клітинні елемнти в блакитний (протоплазма) або синій (ядра) колір.
При гострому перебігу рикетсії у вигляді зерен вражають 80 - 100% еритроцитів; при хронічній і субклінічній - 10 - 30% еритроцитів з одиничними зернами; в латентній формі не виявляються.
Виявлення мікроорга...
