ГОСТ Р 15.011- 96:1,102.1 видача завдання на патентні дослідження в галузі клітинних технологій у замісної терапії; 0,102.2 патентний пошук існуючих технічних рішень в області замісної терапії з використанням диплоїдних клітин людини; 0,602.3 аналіз результатів патентного пошуку; 0,202.4 узагальнення результатів, підготовка звіту про патентні дослідження в галузі клітинних технологій в замісної терапіі.0, 203Ісследованіе об'єкта НДР: 0,803.1 аналіз стану науково-технічної проблеми створення біопротезів шляхом вирощування тканин з штаму диплоїдних клітин людини; 0,303.2 дослідження та аналіз окремих питань по темі використання штамів диплоїдних клітин і досвіду створення на їх основі тканин для замісної терапії ; 0,203.3 дослідження та аналіз ефективності існуючих рішень, ступеня задоволеності споживачів технічними рішеннями і т.п; 0,153.4 узагальнення результатів, підготовка звіту про дослідженні об'єкта НДР з переліком завдань для дослідження; 0,154 Вибір напрямку досліджень: 1,154.1 розробка можливих напрямків проведення досліджень в області застосування диплоїдних клітин людини для створення тканин для замісної терапії; 0,304.2 розробка можливих рішень окремих дослідницьких завдань; 0,304.3 порівняльна оцінка ефективності можливих напрямків досліджень; 0,204.4 обгрунтування вибору оптимального варіанту напрямки досліджень; 0,204.5 складання звіту за вибором напряму ісследованія.0, 155Подведеніе підсумків етапу НДР: 0,605.1 узагальнення підсумків етапу НДР з вибору напрямку дослідження; 0,105.2 прогнозна оцінка науково-технічного рівня вирішення завдань, поставлених перед НДР у галузі використання штамів диплоїдних клітин людини для створення тканин для замісної терапії; 0,205.3 постановка завдань наступного етапу досліджень; 0,105.4 оформлення отриманих підсумків у отчет.0, 206Разработка технічної документації: 0,206.1 розробка проміжного звіту про НДР з описом отриманих результатів при виборі напрямку дослідження за темою використання диплоїдних клітин людини для створення тканин для замісної терапії; 0,207 Розробка звітної документації відповідно до вимог Регламенту приймання робіт в рамках ФЦП.0, 10Ітого по етапу 1:4,15 Етап 2: Проведення теоретичних ісследованій1Ісследованіе природи об'єкта: 4,7011,001.1 теоретичні дослідження можливості використання різних видів диплоїдних клітин ембріона людини для вирощування тканин для замісної терапії; 1,002,51.2 теоретичні дослідження процесів (фізичних, хімічних, і т.п .) на основі яких будується можливість використання різних видів диплоїдних клітин ембріона людини; 1,002,51.3 теоретичні дослідження окремих факторів впливають на функціонування пристрою відповідно до вимог ТЗ: 2,7061.3.1 за ступенем інтегрованості в організмі реципієнта; 0,9021.3.2 по терміну культивування ; 0,9021.3.3 по можливості застосування різних матеріалів для вирощування тканин з даного виду диплоїдних клітин людини; 0,9021.4 складання звіту про виконані теоретичних ісследованіях.7, 4012,402 Розробка тео...
