Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые обзорные » Очищення вентиляційних газів від парів n-метілформаміда методом адсорбції

Реферат Очищення вентиляційних газів від парів n-метілформаміда методом адсорбції





ть ферментів залежить від температури навколишнього середовища. Зі зниженням температури прогресивно зменшується ферментативна активність до повного придушення. Цей процес є оборотним, оскільки при низьких температурах ферменти не руйнуються. З підвищенням температури дію ферменту посилюється, якщо вона не перевищує граничне значення. При подальшому підвищенні температури активність ферменту знижується, а потім відбувається повне необоротне пригнічення активності і руйнування ферменту. Необхідно також відзначити, що для мікроорганізмів кожного виду є область температур, для якої характерна максимальна їх ферментативна активність. p align="justify"> Вплив температури на швидкість хімічної реакції передає рівняння Арреніуса


(5.3.1.1)


де А - предекспоненціальний множник; Е - енергія активації; R - універсальна газова постійна; Т - температура, К . Константи рівняння Е і А не залежить (або мало залежать) від температури. p> Для обгрунтування рівняння Я. Вант-Гофф і С. Арреніус ввели поняття енергетичного бар'єру, який необхідно подолати учасниками реакції. Величина цього бар'єру характеризується тієї мінімальної надлишковою енергією Е (порівняно з середньою величиною), якою повинні володіти вихідні речовини для того, щоб відбулася реакція. p> Знаючи енергію активації, можна розрахувати константу швидкості реакції ( К 2 ) при температурі Т 2, якщо вона відома при температурі Т 1 . Логаріфміруя рівняння (5.3.1.1) при двох температурах і враховуючи, що Е і А не залежать від температури, отримуємо


В 

(5.3.1.2)


Виходячи з цього рівняння, можна вирішити зворотний завдання: визначити енергію активації, знаючи константи швидкості реакції при температурах.

Теоретичне обгрунтування рівняння Арреніуса дала теорія перехідного стану Ейрінгом і Поляни. Основне рівняння цієї теорії розкриває сенс енергії активації і предекспоненціальний множника


(5.3.1.3),


де N A - число Авогадро; h - постійна Планка; - ентропія освіти перехідного стану; - ентальпія освіти перехідного стану. Наприклад, якщо розглянути реакцію


аА + bB В® rR


то реально вона протікає через освіту перехідного стану (АВ) #, яке розкладається на продукти реакції


аА + bB В® (AB) # В® rR


На освіту (АВ) необхідна витрата енергії активації або D Н # (E = D Н # ).

Вплив концентрації реагуючих речовин

У багатьох випадках швидкість реакції пропорційна концентрації реагують речовин c i , зведених у відповідні ступені n i


Назад | сторінка 25 з 32 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Визначення приватних порядків реакції і величини енергії активації
  • Реферат на тему: Рівняння хімічної реакції
  • Реферат на тему: Рівняння стану рідин та кристалів
  • Реферат на тему: Газові закони і швидкість хімічної реакції
  • Реферат на тему: Основи формальної кінетікі. ШВИДКІСТЬ хімічної Реакції