мент названа критичної (максимальної) вологістю (W m ). Вологість повітря, відповідна критичної вологості названа критичної гігроскопічної точкою (П† кр ), виходячи з яких виведена бальна шкала:
Бали
Гігроскопічні точки,%
Якісна оцінка гігроскопічності
10-9
9-8
8-7
7-6
6-5
5-4
4-3
3-2
2-1
1-0
40-45 і менш
45-50
50-55
55-60
60-65
65-70
70-75
75-80
80-85
85-90 і більше
Дуже сильно гігроскопічні
В«
Сильно гігроскопічні
В«
Гігроскопічні
В«
Кілька гігроскопічні
Незадовільно гігроскопічні
Майже не гігроскопічні
Практично не гігроскопічні
Методи хімічного контролю
Схема якісного визначення іонного складу мінеральних добрив (За О.С. Безуглова з доповненнями Петербурзького). br/>В
Порошок та гранули, погано розчинні у воді
В
В
МФУ найпростіше розрізнити, застосувавши аналітичну реакцію з 2,4 інітрофенілгідразіном:
В
У результаті її утворюються жовто-червоні опади гідразонів, схильні до швидкої кристалізації. Таким же шляхом легко виявити і біурет в карбаміді.
Кількісні визначення мінеральних добрив
Всі кількісні визначення мінеральних добрив виробляються згідно ГОСТ 21560.4-02. У промислових мінеральних добривах прийнято розраховувати наступні кількісні показники:
1. Чинне речовина (у%) в навішуванні прямого добрива
2. Інші з'єднання, які включають в себе наступні показники:
а) Вільні кислоти (кислотність)
б) Зміст хлорид-аніонів
Визначення відсотка діючої речовини
1. Добрива, що містять азот. Добрива, що містять NO 3 - . Всі солі азотної кислоти розчинні у воді. Тим часом багато нітрати нерозчинні у деяких наведених розчинниках. Внаслідок цього стає можливим застосовувати для їх визначення методи осадження. Пропонований метод заснований на осадженні Ba (NO 3 ) 2 , який, як відомо, добре розчинний у воді, але малорастворим в середовищі безводної оцтової кислоти. Нітрати титрують стандартним оцтовокислим розчином ацетату барію в середовищі безводної оцтової кислоти по струму відновлення нітрат-іонів. В якості індикаторного електрода використовують мідний обертовий мікроелектрод, в якості електрода порівняння - насичений каломельний електрод, який з'єднують з еле тролізером електролітичним ключем, заповненим насиченим розчином хлориду калію в агар-агарі. p> Нітрат-іони відновлюються на мідному обертовому індикаторному електроді на тлі 0,05 н. оцтовокислого розчину LiCl, створюючи добре виражену полярографическую хвилю с Е% = -0,45 У. Дифузійний струм досягається при Е = -0,8 В; відповідно з цим Амперометричне титрування проводять при потенціалі -1,0 В. Криві титрування мають два зламу. Перший злам відповідає приблизно половині відтитрували речовини, другий - точці еквівалентності.
Хід роботи: Наважку 0,1 г аналізованого речовини, зважену на аналітичних вагах, у склянці ємністю 30 мл розчиняють в 1-2 краплях води і добаляют 20 мл 0,05 н. оцтовокислого розчину хлориду літію. У мікробюретки наливають стандартний 0,2 н. уксуснокислий розчин ацетату барію. У склянку опускають мідний індикаторний електрод і з'єднують електролізер з каломельно електродом при допомоги електролітичного ключа, потім включають мотор, частота обертання електрода повинна бути близько 800-900 об/хв. Встановлюють потенціал -1,0 В, включають гальванометр і титрують нітрат-іони розчином ацетату барію, додаючи його порціями по 0,2 мл. Після додавання кожної порції стандартного розчину відзначають положення світлового зайчика на шкалі. На підставі отриманих даних будують графік Залежно показань гальванометра (мм) від доданого обсягу титранту і графічно знаходять обсяг титранту (мл), відповідний точці еквівалентності. Зміст нітратного азоту в добриві у відсотках обчислюють за формулою:
ПЋ% = Е НИТР в€™ N Ba 2 + В· V Ba 2 + В· 100/(884,95 a)
Добрива, містять NН 4 + . Застосовується метод колориметрирування, заснований на зв'язуванні визначається компонента реактивом Несслера. Утворене речовина виявляють оптично за допомогою ФЕК-2 при довжині хвилі О» = 600 нм і певній висоті розчину проби в циліндрі.
Хід роботи: Зважують наважку добрива 20,0 г і розчиняють в 1 л дистильованої води і перемішують. З отриманого розчину піпеткою відбирають 100 м...
