птеки або уповноваженої особи з усім комплектом документів.
Отримані аптекою лікарські засоби повинні пройти візуальний контроль уповноваженою особою. До отримання письмового висновку уповноваженої особи торгівля отриманими лікарськими засобами забороняється.
Уповноважена особа перевіряє відповідність отриманих ЛЗ з супровідними документами щодо кількості, дозування, номерів серій, термінів придатності, реєстраційного статусу, найменування, лікарської форми, вироб?? ІТЕЛ. Кожна серія ЛЗ повинна супроводжуватися сертифікатом якості, що надається виробником, засвідчений печаткою останнього постачальника.
У разі позитивного результату вхідного контролю уповноважена особа передає отримані серії ЛЗ на реалізацію.
При негативному результаті уповноважена особа складає акт про виявлені дефекти, що є підставою для повернення партії постачальнику. Копія акта подається до територіальної інспекції з контролю якості ЛЗ.
Якщо щодо якості ЛЗ, при проведенні візуального контролю виникли сумніви, уповноважена особа має відібрати зразки ЛЗ, які викликають сумніви, і направити їх до територіальної інспекції для проходження лабораторних досліджень. На час проведення таких досліджень, до остаточного вирішення питання щодо їх якості, серія ЛЗ, які викликають сумнів, перебуває на карантині, ізольовано від інших лікарських засобів, з позначенням «Торгівля заборонена до окремого розпорядження».
3.5 Організація діловодства в аптеці
В аптечних установах зобов'язані перебувати на доступному для відвідувачів місці регіональні нормативні документи, які стверджують торговельні надбавки на лікарські засоби і перелік ЖНВЛС, щоб відвідувачі могли порівняти встановлені законом ціни з тими, що вказані на прилавках. Крім того в аптеці повинні бути:
ФЗ «Про обіг лікарських засобів» ФЗ - 61 (з ізм.) від 12.04.2010;
ФЗ «Про захист прав споживачів» ФЗ - 2300-1 від 07.02.1992;
Наказ Міністерства охорони здоров'я РФ від 23 серпня 2010 №706н «Про затвердження Правил зберігання лікарських засобів»;
Інструкція з організації зберігання в аптечних установах різних груп лікарських засобів і виробів медичного призначення: введена в дію наказом МОЗ РФ від 13.11.1997 р №377;
Галузевий стандарт «Правила відпустки (реалізації) лікарських засобів в аптечних організаціях. Основні положення »: введено в дію наказом МОЗ РФ від 04.03.2003 р №80 (з ізм.);
Журнал обліку лікарських засобів, що підлягають предметно-кількісному обліку;
Журнал реєстрації наркотичних засобів і психотропних речовин;
Звіти про витрату та залишках наркотичних засобів і психотропних речовин (квартальний чи за півріччя);
Журнал обліку лабораторних та лабораторно - фасувальних робіт;
Довідки про дооцінку і уцінку по лабораторно - фасувальним роботам;
Журнал обліку витрати медичних товарів на господарські потреби;
Вимоги на наркотичні засоби і психотропні речовини;
Товарно-транспортні накладні, внутрішні накладні на переміщення товару;
Журнал обліку рецептури;
Журнал обліку оптового відпуску та розрахунків з покупцями;
Товарні звіти матеріально-відповідальних осіб;
Звіти аптеки;
Журнал касира-операціоніста і касовий звіт;
Акти зняття грошей у касі;
Інвентаризаційні відомості;
Розрахунки норми природного убутку (за сумою товару і вагових речовин, що підлягають предметно-кількісному обліку);
Акти результатів інвентаризації;
Акти про псування, бою, шлюбі товарно-матеріальних цінностей;
Акти про знищення прийшли в непридатність товарно-матеріальних цінностей.
Висновки
Фармацевтична галузь є однією з галузей системи охорони здоров'я (поряд з лікувально-профілактичною, охороною здоров'я материнства і дитинства, санітарно-протовоепідеміческой, медичної освіти і науки, санаторно-курортної справи, патологоанатомічної, судово-медичної і судово-психіатрична експертиз, обов'язкового медичного страхування). Організації, що представляють фармацевтичну галузь, відносяться до важливих суб'єктам фармацевтичного ринку і можуть бути державними, муніципальними та приватними. В даний час значну частку оптових і роздрібних аптечних організацій становлять приватні фармацевтичні фірми.
Управлінн...
