учасні знання про шляхи міграції, місцях зупинки і зимівлі Євразійських сапсанів значно поступаються добре вивченого в цьому відношенні підвиду tundrius в Північній Америці.
Наші дослідження спрямовані на вивчення міграційних шляхів, розмірів гніздових ділянок та місць зимівель тундрового підвиду сокола сапсана за допомогою супутникових передавачів PTT 18g Solar виробництва компанії Microwave Telemetry (США), що обслуговуються системою Argos. Проект розрахований на п'ять років (2009-2013 рр..) І охоплює п'ять частин Російської Арктики від Кольського півострова до Колими. На кожному з місць передбачається мечение 10 птахів. За три роки роботи проекту на південно-західному Ямалі, гирлі р.. Олена і Східному Таймирі було позначено 28 птахів (26 самок і 2 самця), що беруть участь в розмноженні і 2 пташеня.
Попередні дані з двох районів, де проводилися дослідження, свідчать про те, що сапсани, що гніздяться на Ямалі, територіально роз'єднані на місцях зимівлі з птахами, які живуть в дельті р.. Лена. Соколи з Ямалу в період міграції долають відстань від 3050 до 8000 км і розподіляються на величезних територіях від Південної Європи та Африки до Близького Сходу, в той час як Якутські сапсани пролітають від 4350 до 7650 км до місць зимівлі в Південному Китаї і Південно-Східної Азії . Наші дослідження свідчать про те, що сапсани вірні не тільки місць розмноження, а й зимівлі.
Супутникова телеметрія може бути використана також для отримання інформації про розмір ділянок, займаних птахами на місцях розмноження і зимівлі. Аналіз отриманих даних показує, що в період гніздування сапсанів спостерігається динаміка розмірів займаних територій, які можуть перекриватися з ділянками сусідніх пар на пізніх стадіях розмноження.
Моніторинг чисельності і взагалі реєстрація існування колоній багатьох видів закритогнездящіхся чістікових птахів вкрай ускладнені. Причини криються у віддаленості і крайньої важкодоступність місць гніздування, складних кліматичних умовах цих місць, прихованим чином гніздування, сильно мінливої ??активністю, або строго нічний активністю птахів в колоніях і поблизу неї (тупик-носоріг Cerorhinca monocerata ).
Останнє робить неможливим використання стандартного методу визначення розміру колонії - обліку з судна і прямої екстраполяції. Більшість видів чістікових птахів відлітає на годівлю за десятки км від місць гніздування, і їх число поблизу колоній значно змінюється протягом дня, або їх взагалі не можна побачити в світлий час доби (Ушакова, 2007). Це призвело до того, що точної інформації про розташування колоній, їх розмірі та динаміці чисельності стандартними методами отримати неможливо, - багато колонії пропущені дослідниками, а оцінки чисельності відрізняються в десятки або, навіть, сотні разів.
При дослідженні екології розмноження закритогнездящіхся чістікових птахів в 2002-2005 рр.. на Південних Курильських островах, нами отримані опису специфічних біотопів гніздування ряду видів і про вплив гніздування норних видів на рослинність. Виявилося, що на всіх щільно заселених риючими Чистіковиє островах, присутні орнітогенние порушені спільноти - кочкарники, утворені колосняком м'яким Leymus mollis . На північних колоніях морських птахів, в Кольської Субарктіке, на Командорських і Алеутських остро...
