іє зі специфічним білком-рецептором, що знаходяться в цитоплазмі, утворюючи гормон-рецепторний комплекс. У цитоплазмі клітини останній піддається активації. У активованої формі цей комплекс проникає через ядерну мембрану до хромосом ядра і взаємодіє з ними. При цьому відбувається активація генів, що супроводжується посиленим синтезом РНК, що призводить до прискореного синтезу відповідних ферментів. Цитоплазматичний білок-рецептор служить посередником в дії гормону, однак він набуває ці властивості тільки після його з'єднання з гормоном.
Поряд з безпосередньою дією на тканини гормони впливають і через центральну нервову систему. Вони збуджують спеціальні хеморецептори, від яких збудження прямує в центральну нервову систему, причому рефлекторні дуги рефлексів, викликаних гормонами, замикаються в різних відділах центральної нервової системи, включаючи кору великих півкуль.
3. Внутрішньосекреторна функція щитовидної залози
Щитовидна залоза у більшості тварин складається з двох частин, з'єднаних перешийком, і розташована по обидві сторони черпаловидного хряща трахеї. Маса залози у людини - 25-60 г, у коней і великої рогатої худоби - 25-40 г, у свиней - 15-20 г і кіз - 5-10 г, у курей - 0,04-1 м У птахів заліза перешийка не має.
Заліза складається з тироцитов і фолікулів (бульбашок), утворених одношаровим секреторним епітелієм, а також з скупчень особливих парафолікулярних .
Зовнішня частина залози покрита сполучнотканинною капсулою, від якої в глиб органу відходять перегородки, що розділяють паренхіму органу па часточки, а часточки на замкнуті бульбашки - фолікули. Морфологія щитовидної залози різко змінюється залежно від її функціонального стану. Епітеліальна тканина, розташована між фолікулами, називається інтерфоллікулярнимі острівцями. Вони складаються з молодих малодиференційованих клітин, здатних при необхідності формувати нові фолікули. Між фолікулами, а іноді і в їх стінці (не досягаючи просвіту фолікула) знаходяться поодинокі або невеликими групами парафоллікулярние або К-клітини. Вони виробляють кальцитонін - гормон, стимулюючий надходження Са з крові в кістку. Це овальні світлі клітини з округлим, центрально лежачим ядром, не здатні захоплювати йод. К-клітини - елементи ультімобранхіальних тілець, які у ссавців інтегрують зі щитовидною залозою на ранніх стадіях ембріонального розвитку і не існують як самостійні органи. Їх ж елементи, розсіявшись по щитовидній залозі, виконують свою функцію.
Морфологія щитовидної залози різко змінюється залежно від її функціонального стану. При гіперфункції (підвищеної активності) фолікули зменшуються в розмірах, епітелій збільшується у висоту - стає циліндровим, ядра тиреоцитов укрупнюються, колоїд набуває пінистий вигляд через великої кількості резорбційних вакуолей. При гіпофункції (знижена активність) фолікули збільшуються в розмірах, розтягуються, колоїд ущільнюється, резорбціонний вакуолі відсутні, епітелій і його ядра уплощаются.
Епітеліальна тканина, розташована між фолікулами, називається інтерфоллікулярнимі острівцями. Вони складаються з молодих малодиференційованих клітин, здатних при необхідності формувати нові фолікули. Між фолікулами, а іноді і в їх стінці (не досягаючи просвіту фолікула) знаходяться поодинокі або невеликими групами парафоллікулярние або К-клітини. Вони виробляють кальцитонін - гормон, стимулюючий надходження Са з крові в кістку. Це овальні світлі клітини з округлим, центрально лежачим ядром, не здатні захоплювати йод. К-клітини - елементи ультімобранхіальних тілець, які у ссавців інтегрують зі щитовидною залозою на ранніх стадіях ембріонального розвитку і не існують як самостійні органи. Їх ж елементи, розсіявшись по щитовидній залозі, виконують свою функцію. Васкулярізуется щитовидна залоза декількома щитовидними артеріями, що відходять від сонної артерії. Иннервируется волокнами вегетативної нервової системи.
Щитовидна залоза виробляє три гормони: тироксин (тетрайодтіронін), трийодтиронін і тіреокал'цітонін (кальцитонін). Перші два гормону виробляються клітинами фолікулярного епітелію, тірсокалидітонін - С-клітинами або парафоллікулярнимі клітинами залози.
Тироксин і трийодтиронін синтезуються з амінокислоти тирозину і неорганічного йоду. Названі гормони щитовидної залози депонуються в фолікулах, зв'язуючись з білком тиреоглобуліном. У міру необхідності з'єднання тіреоглобуліпа розщеплюються на тироксин і трийодтиронін, які всмоктуються в кров. У крові вони зв'язуються з альфаглобулінамі і альбумінами і переносяться до органів і тканин. Перед проникненням в клітини гормони звільняються від зв'язку з білком і стають активними. Найбільший вміст йоду відзначається у складі тироксину (65%), а всього на частку тироксину і трийодтироніну припадає близько ...
