й, наприклад A1A2 і A1A2. У цьому випадку виявиться, що аллель A3, попри велику частоту, зник з популяції, а аллели A1 і A2 збільшили свою частоту (p1=0,5, p2=0,5). Коливання їх частот зрештою приведуть до того, що в популяції залишиться або аллель A1, або аллель A2; іншими словами і самець і самка будуть гомозиготні по одному і тому ж аллелю: A1 або A2. Ситуація могла скластися і так, що в популяції залишився б аллель A3 або A4, але в розглянутому випадку цього не сталося.
Процес дрейфу генів має місце в будь-якій популяції кінцевої чисельності, з тією лише різницею, що події розвиваються з набагато меншою швидкістю, ніж при чисельності в дві особини. Генний дрейф має два важливих наслідки. По-перше, кожна популяція втрачає генетичну мінливість зі швидкістю, обернено пропорційній її чисельності. З часом якісь аллели стають рідкісними, а потім і зовсім зникають. Зрештою, в популяції залишається один-єдиний аллель з наявних, який саме - це справа випадку. По-друге, якщо популяція поділяється на два чи більше число нових незалежних популяцій, то дрейф генів веде до наростання відмінностей між ними: в одних популяціях залишаються одні аллели, а в інших - інші. Процеси, які протидіють втрати мінливості і генетичному розбіжності популяцій, - це мутації і міграції. [7]
Мутації. При утворенні гамет відбуваються випадкові події - мутації, коли батьківський аллель, скажемA1, перетворюється в інший аллель (A2, A3 чи якийсь інший), наявний або не були раніше в популяції. Наприклад, якби в нуклеотидної послідовності «... TЦT ТГГ ...», що кодує ділянку поліпептидного ланцюга «... серин-триптофан ...», третій нуклеотид, Т, в результаті мутації передався дитині як Ц, то у відповідному ділянці амінокислотною ланцюга білка, що синтезується в організмі дитини, замість серину був би розташований аланін, оскільки його кодує триплет TЦЦ. Регулярно виникаючі мутації і утворили в довгому ряду поколінь всіх які живуть Землі видів то гігантське генетичне розмаїття, яке ми зараз спостерігаємо.
Імовірність, з якою відбувається мутація, називається частотою, або темпом, мутірованія. Темпи мутірованія різних генів варіюють від 10-4 до 10-7 на покоління. На перший погляд, ці величини здаються незначними. Проте слід врахувати, що, по-перше, геном містить багато генів, а, по-друге, що популяція може мати значну чисельність. Тому частина гамет завжди несе мутантні аллели, і практично в кожному поколінні з'являється одна або більше особин з мутаціями. Їх доля залежить від того, наскільки сильно ці мутації впливають на пристосованість і плодючість. Мутаційний процес веде до збільшення генетичної мінливості популяцій, протидіючи ефекту дрейфу генів.
Міграції. Популяції одного виду не ізольовані один від одного: завжди є обмін особинами - міграції. Мігруючі особини, залишаючи потомство, передають наступним поколінням аллели, яких у цієї популяції могло зовсім не бути або вони були рідкісні; так формується потік генів з однієї популяції в іншу. Міграції, як і мутації, ведуть до збільшення генетичного різноманіття. Крім того, потік генів, що зв'язує популяції, призводить до їх генетичному подібністю.
Системи схрещування. У популяційної генетики схрещування називають випадковим, якщо генотипи особин не впливають на освіту шлюбних пар. Наприклад, за групами крові схрещування може розглядатися як випадкове. Проте забарвлення, розміри, поведінка можуть сильно впливати на вибір статевого партнера. Якщо перевага виявляється особинам східного фенотипу (тобто з подібними індивідуальними характеристиками), то таке позитивне ассортативное схрещування веде до збільшення в популяції частки особин з батьківським генотипом. Якщо при підборі шлюбної пари перевагу мають особини протилежної фенотипу (негативне ассортативное схрещування), то в генотипі потомства будуть представлені нові поєднання алелей; відповідно в популяції з'являться особини або проміжного фенотипу, або фенотипу, різко відрізняється від фенотипу батьків.
Освіта шлюбних пар на основі спорідненості називають інбридингом. Інбридинг збільшує частку гомозиготних особин у популяції, оскільки в цьому випадку висока ймовірність того, що батьки мають подібні аллели. З підвищенням числа гомозигот зростає і кількість хворих рецесивними спадковими хворобами. Але інбридинг сприяє також більшої концентрації певних генів, що може забезпечити кращу адаптацію даної популяції. [7]
Відбір. Відмінності в плодючості, виживаності, статевої активності і т.п. призводять до того, що одні особини залишають більше статевозрілих нащадків, ніж інші - з іншим набором генів. Різний внесок особин з різними генотипами в відтворення популяції називають відбором.
Зміни нуклеотидів можуть впливати, а можуть і не впливати на продукт гена - поліпептидний ланцюг і утворений нею білок. На...
