ustify"> Кристалічний полілактид не розчинний в етилацетаті, тетрагідрофурані і ацетоні, але розчинний в діоксані, ацетонітрилі, тріхлометане, метіленхлоріде, тріхлоетане і діхлоуксусной кислоті.
Температура плавлення аморфно-кристалічного полі-L-лактид залежить від умов синтезу, переробки, а також від стереохімії ланцюги і знаходиться в інтервалі 130? 180? С Температура склування промислових Полілактид знаходиться в межах 50? 80? С. Полілактид придатний для таких процесів, як лиття під тиском, екструзія, формование пластин, видування плівок. В'язкість розплаву полілактиду становить 500? 5000 Па · с при 10-50 с - 1.
1.5 Сополимеризация полілактиду і акрилової кислоти
Сополімери полілактиду і акрилової кислоти можуть бути отримані різними способами.
У суміш акрилової кислоти і пероксиду бензоїлу поміщають плівки з полілактиду, і витримують протягом 6:00 при 85? C. Відсоток щеплення отримання сополимера таким методом склав 5,95% від маси вихідного полілактиду [13].
Так само волокна полілактиду можна попередньо обробляти 10% розчином (NH 4) 2 S 2 O 8 протягом години для утворення активних центрів.
Потім активоване полілактид, поміщають в розчин акрилової кислоти [14].
Існують так само і інші методи сополимеризации і один з них радіаційна постполімерізація. Попередньо підготовлені зразки полілактиду піддають? - Випромінювання 60 Co на повітрі, а потім обробляються розчином акрилової кислоти в присутності солей Fe 2+.
Про зміні властивостей полілактиду після модифікації можна судити по зміні молекулярної маси, водозатримання, статичної обмінної ємності (ШОЕ), зміні механічних властивостей та ін.
2. Експериментальна частина
2.1 Ініціювання
З раніше отриманих плівок полі-D, L-лактид були приготовлені зразки які піддалися різним варіантів ініціювання. Хімічне ініціювання проводилося таким чином. У круглодонную колбу містився зразок плівки полілактиду (m=0.1112 г), туди ж вливався розчин 10% розчин персульфата натрію (NH 4) 2 S 2 O 8, реакційна суміш підігрівалася до 85? С і витримують при даній температурі 30 хвилин (Зразок 1 ). Наступний зразок підлягав фотохимическому опроміненню. Для чого була зроблена плівка (m=0.1098 г), яка 60 хвилин знаходилася під впливом ультрафіолетового опромінення (Зразок 2). Зразки 3 (m=0.0235 г) і 4 (m=0.0654 г) піддавалися радіаційному випромінюванню 2 Мрад і 10 Мрад відповідно.
2.2 Щеплення
Далі власне зразок поміщаємо в круглодонную колбу, заливаємо 10% розчином акрилової кислоти (V=20 мл,?=1.00 г/см3). Туди ж вносимо 0.6 м солі Мора (з розрахунку 30 г/дм3) і поміщаємо зверху зворотний холодильник. Вміст пробірки кип'ятять нагріваючи на плитці, протягом 1 ч. Потім плівки витягають, промивають дистильованою водою і сушать при температурі 40-50 протягом 20 хвилин. Визначають приріст? M. Далі зважені плівки поміщають в конічну колбу, заливають 40 мл 0,1 н розчину NaOH, закривають притертою пробкою. Витримують плівку в цьому розчині протягом 30 хвилин, періодично помішуючи вміст колби. Відбирають по три проби по 10 мл розчину над плівкою і оттітровивают 0,1 н розчином НСl, використовуючи фенолфталеїн як індикатор.
2.3 Визначення молекулярної маси
Молекулярну масу полілактиду до і після опромінення визначали віскозіметріческім методом, при температурі 30? С. Вимірювання проводили за допомогою капілярного віскозиметра Оствальда з діаметром капіляра 0,56 мм. Як розчинник використовувався тріхлорметан. Вимірявши час витікання розчинів різної концентрації знайшли відносну в'язкість (? Отн), питому в'язкість (? Уд) і нарешті наведену в'язкість (? Пр). Молекулярну масу визначили по рівнянню Марка-Куна-Хаувінка:
[? ]=K · M?
K і? склала 1,31 · 10 - 4 дл/г і 0,777 відповідно [15].
2.4 Результати досліджень та їх обговорення
. 4.1 Визначення приросту ваги і статичної обмінної ємності
Розрахункові формули:
(1)
де - приріст ваги плівки,
- маса вихідної плівки, г,
-масса прищепленої плівки, г.
,
де і - обсяг соляної кислоти, що пішла на титрування 10 см3 гідроксиду натрію до і після взаємодії з катионитом відповідно, мл.
Таблиця 1
Зразок? m,% H NaOH, моль/лCOE, мг-екв/г14.310.0951.03429.50.09351.664318.290.0954.316421.740.0875.37
Рис. 1. Залежність зміни статичної іонної ємності від кількості прививаемой ...
