Реферат Характеристика альдегідних препаратів

Тема: Курсовые проекты

я формальдегіду.

. Реакції заміщення - це реакції взаємодії альдегідів з амінами та їх похідними, наприклад з гідроксиламіном (I), фенилгидразином (II), 2,4-динитро-фенілгідразі-ном (III), семіркарбазідом (IV) та ін.

Продукти взаємодії цих речовин з альдегідами випадають у вигляді опадів і після висушування мають певну температуру плавлення або забарвлення (2,4-дінітрофенілгідразін), тому ці реакції використовуються для ідентифікації препаратів, що мають у молекулі альдегідну групу.

фармакопейн препаратами з групи альдегідів є: розчин формальдегіду (формалін), хлоралгідрат і глюкоза.

У цій групі лікарських препаратів розглядаються також гексаметилентетрамін, фізіологічна дія якого обумовлена ??формальдегідом, що виділяється в кислому середовищі при розкладанні гексаметилентетраміна.

Глава 2. Формальдегід

. 1 Отримання формальдегіду

Формальдегід вперше отриманий в 1868 р Гофманом пропусканням повітря, насиченого парами метанолу, через розпечену платинову спіраль по реакції:

У промисловому масштабі формальдегід отримують по безперервному методу Є. І. Орлова пропусканням суміші повітря і метанолу, нагрітої до 650 ° над розпеченим сріблом. Газову суміш, яка містить надлишок метанолу, пропускають в контактний апарат, де відбувається утворення суміші формальдегіду, води, водню, окису і двоокису вуглецю, метану, метанолу та азоту. З цієї суміші по охолодженні поглинають водою формальдегід і метанол; насичення ведуть до 38-40% -ного змісту газоподібного формальдегіду. Крім формальдегіду, формалін зазвичай містить мурашину кислоту і 10-12% метанолу, який сприяє збереженню стійкості препарату, перешкоджаючи його полімеризації.

Формалін - безбарвна, прозора рідина своєрідного гострого запаху, що дратує слизові оболонки очей і носа, уд. в 1,081-1,096, змішується з водою і спиртом у всіх співвідношеннях. Формальдегід легко полімеризується з утворенням параформальдегпда (СН 2 О). А. М. Бутлеров, який вперше отримав це з'єднання, дав йому назву тріоксіметілена, припускаючи, що молекулярна вага цього з'єднання відповідає складу (СН 2 О) 3. Згодом було доведено, що при полімеризації в різних умовах утворюються різні полімери (описано до восьми, з яких одні, з т. Пл. 63-64 ° С відповідає формулі тріоксіметілена). Параформальдегід утворюється і при концентрування водних розчинів формальдегіду. При нагріванні параформальдегід, особливо в присутності кислот, почасти деполімеризується з утворенням газоподібного формальдегіду.

Також формальдегід отримують в промисловості шляхом окислення метилового спирту з міддю. Для цього через нагрітий до 50 ° С метиловий спирт пропускають струм повітря, який насичується парами метилового спирту і поступає в трубку з розпеченою мідної спіраллю (мідь грає роль каталізатора).

% розчин формальдегіду у воді Solutio Formaldehydi є фармацевтичним препаратом і описаний у фармакопеї.

Він являє собою прозору безбарвну рідину з гострим своєрідним запахом.

2.2 Фармакологічні властивості формальдегіду

Коди ATX:

o D08AX (Інші антисептики і дезинфікуючі препарати)

o A01AB11 (Інші протимікробні препарати)

Клініко-фармакологічні групи:

o 29.010 (Препарат з протимікробним і підсушують дією для зовнішнього застосування)

o 29.080 (Препарат з дезодорує і протимікробну дію, застосовуваний при гіпергідрозі)

o 25.004 (Антисептик з протизапальною, дублячою, прижигающим і дезодорує дією для місцевого застосування в стоматології)

Фармакологічна дія:

Надає дезодоруючу, дезінфікуючий дію.