Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые проекты » Характеристика альдегідних препаратів

Реферат Характеристика альдегідних препаратів





им. спиртової 10 г/100 г: фл. 50 мл або 100 мл


. 3 Ідентифікація формальдегіду


Для підтвердження достовірності препарату можна застосувати всі ті загальні реакції, які характерні для альдегідів, проте для формальдегіду існують і приватні, специфічні реакції, що відрізняють його від інших альдегідів.

До таких реакцій відноситься, наприклад, реакція взаємодії формальдегіду з фенолами в присутності концентрованої сірчаної кислоти, при цьому утворюються забарвлені продукти реакції.

ГФ рекомендує для цієї мети фенолокіслати - саліцилову або хроматроповую.



б) аналогічно протікає реакція з хромотроповой кислотою



На першій стадії реакції концентрована сірчана кислота відіграє роль водовіднімаючих агента, внаслідок чого відбувається конденсація фенолу з формальдегідом з утворенням метіленбіссаліціловой кислоти, яка окислюється сірчаною кислотою до хиноидной структури. Остання вступає у взаємодію з непрореагіровавшей в реакції саліцилової кислотою.

У присутності сірчаної кислоти відбувається окислення з утворенням аурінового барвника червоного кольору.



Освіта гіпойодіта створює можливість окислення формальдегіду.



При стоянні гіпойодіт переходить в йодат.

Так як реакція оборотна, що виділяються кислоти необхідно нейтралізувати лугом. Але з лугом реагує і йод з утворенням гіпойодіта і йодиду.



Після того як формальдегід окислився, додають сірчану кислоту, яка витісняє йод з решти солей (NaOI, NaOI3) і еквівалентного їм кількості йодиду натрію.



При низькій температурі (нижче 9 ° С) формальдегід легко полімеризується, утворюючи параформ (СН2О) n, який випадає у вигляді білого осаду. Параформ вже не володіє тими властивостями, які притаманні розчину формальдегіду як медичного препарату. Тому не можна зберігати розчин формальдегіду при температурі нижче 9 ° С.

У розчині формальдегіду можлива домішка мурашиної кислоти, яка може утворюватися при отриманні формальдегіда. Тому ГФ встановлює допустиму межу кислотності в препараті, а для попередження можливих окислювально-відновних процесів і для стабілізації препарату до нього додають метиловий спирт (не більше 1%).


. 4 Кількісне визначення формальдегіду


Кількісне визначення препарату базується на здатності альдегіду окислюватися. Як окислювач можна використовувати йод, перекис водню, реактив Несслера.

ГФ рекомендує Йодометричний метод визначення формальдегіду, при якому формальдегід окислюється йодом.



Потім додають надлишок титруватирозчину йоду, котоий пов'язує ртуть, а надлишок його оттітровивают тіосульфаом натрію.



Виділився йод оттітровивают тиосульфатом натрію. Різниця між кількістю йоду і тіосульфату натрію, який пішов на оттітровиваніе йоду, дорівнює кількості йоду, що пішли на окислення формальдегіду.

Цей метод придатний в тому випадку, якщо розчин формальдегіду не має домішок інших альдегідів і ацетону, які також реагують з йодом.


. 5 Застосування формальдегіду


Розчин формальдегіду застосовується в медицині як дезінфікуючий засіб. Дія його заснована на здатності згортати білок. Білкові речовини бактерій згортаються під впливом формальдегіду, що приводить їх до загибелі. Будучи протоплазматіческім отрутою, розчин формальдегіду не може призначатися всередину. Він застосовується як дезінфікуючий засіб для миття рук хірургів, обробки хірургічних інструментів (0,5% розчин), обмивання ніг при пітливості (0,5-1% розчин), спринцювань в розведенні 1: 1000- 1: 3000.

Так як розчин формальдегіду здатний надавати тканинам пружність, його часто застосовують для консервації анатомічних і біологічних препаратів.

Зберігати необхідно в темному місці в добре закупорених склянках або бутлях при температурі не нижче 9 ° С. На бутлях має бути етикетка, що попереджає про отруйність розчину формальдегіду.


Глава 3. Гексаметілентетрамін (Уротропин)


. 1 Отримання гексаметилентетраміна



Гексаметілентетрамін являє собою продукт взаємодії розчину формальдегіду з аміаком. Вперше його отримав А. М. Бутлеров (1860), але тільки 35 років по відкриттю він став застосовуватися в медицині.

Сировиною для отримання гексаметилентетраміна служить 40% розчин формальдегіду у воді і аміачна вода. До розчину формальдегіду додають 25% аміачну воду, суміш перемішують і підтримують температуру в межах 40-50 ° С.



Після закінчення реакції середу реакційної суміш...


Назад | сторінка 4 з 9 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Отримання формальдегіду методом окіслювального дегідрування метанолу
  • Реферат на тему: Моделювання та оптимізація адіабатічного реактору виробництва формальдегіду ...
  • Реферат на тему: Витяг сірчаної кислоти з відпрацьованого травильного розчину
  • Реферат на тему: Розробка технологічного регламенту на рідку лікарську форму для внутрішньог ...
  • Реферат на тему: Вибір конструкційного матеріалу і способу захисту для виготовлення та збері ...