их властивостей, загальних реакцій ідентифікації, обумовлених саме цією групою.
У свою чергу кожна з цих сполук має і приватні, специфічні реакції ідентифікації, що відрізняють їх один від одного.
. 2 Властивості препаратів, що мають у складі альдегідну групу
Фізіологічна дія препаратів, що мають у молекулі альдегідну групу, різна і залежить головним чином від характеру алкільного залишку, пов'язаного з карбонільним вуглецем (табл. 1).
Подовження алкільного радикала в молекулі альдегіду призводить до посилення фізіологічної активності, але разом з цим зростає і токсичність.
Введення галогену в молекулу альдегіду підвищує його наркотичну (снодійне) дію. Так, наркотичні властивості хлораля більш виражені, ніж у ацетальдегіду.
Альдегідна група посилює токсичність речовини, але вона може бути значно знижена шляхом утворення гідратної форми альдегіду.
Здатність до утворення гідратної форми виявляється лише у хлорованого альдегіду. Так, гідратне форма хлораля мало токсична, в такій формі хлораль застосовується в медицині під назвою хлоралгідрату, який виявляє снотнорное дію.
За фізичними властивостями альдегіди можуть бути газоподібними (формальдегід), рідкими (нижчі альдегіди) і нерозчинними твердими (вищі альдегіди) речовинами.
Альдегіди добре розчиняються в спирті і ефірі. Нижчі альдегіди мають неприємний задушливий запах. Альдегіди з великою молекулярною масою володіють приємним квітковим запахом.
. 3 Хімічні реакції альдегідних препаратів
У хімічному відношенні альдегіди вельми реакционноспособниє сполуки, що обумовлено наявністю в їх молекулі сильно поляризованої подвійного зв'язку, за рахунок якої протікає більшість реакцій, що характеризують хімічні властивості альдегідів. Багато з цих реакцій, наприклад утворення оксимов, семікарбазонов і ряду інших сполук, використовуються для якісного та кількісного аналізу лікарських препаратів із групи альдегідів.
З хімічних властивостей альдегідів, що лежать в основі реакцій їх ідентифікації, необхідно відзначити наступні:
. Альдегіди легко окислюються, будучи самі хорошими відновниками. Відновлювальна здатність альдегідів виражається наступними реакціями:
а) реакція з аміачним розчином нітрату срібла (освіта серебряйого дзеркала); при додаванні до аміачного розчину нітрату срібла розчину альдегіду при нагріванні на стінках пробірки утворюється наліт відновленого срібла у вигляді дзеркала.
Ця реакція рекомендується ГФХ для підтвердження автентичності препаратів з альдегідної групою в молекулі;
в) реакція з реактивом Несслера в лужному середовищі; випадають дає в осад відновлена ??ртуть темного кольору.
б) реакція з реактивом Фелінга; до розчину досліджуваного альдегіду додають розчин Фслінга і нагрівають, при цьому поступово випадає осад оксиду міді (I) Сu 2 0 цегляно-червоного кольору.
Застосовуючи дані реакції у фармацевтичному аналізі, треба враховувати їх чутливість. Так, для підтвердження достовірності препарату з альдегідної групою в молекулі слід застосувати реакцію з нітратом срібла і реактивом Фелінга, а для виявлення альдегідів як домішок в лікарських препаратах слід застосувати більш чутливу реакцію (з розчином Несслера).
. Реакції приєднання представляють інтерес для фармацевтичного аналізу тому, що продукти приєднання альдегідів характеризуються певною для кожного альдегіду температурою плавлення.
Так, альдегіди легко приєднують бісульфіт натрію, утворюючи бісульфітний похідні альдегідів - кристалічні речовини, що мають певну температуру плавлення.
бісульфітний похідні альдегідів при нагріванні з розведеними кислотами знову розпадаються на альдегід і сірчисту кислоту.
бісульфітний похідні альдегідів при нагріванні з розведеними кислотами знову розпадаються на альдегід і сірчисту кислоту.
Цією реакцією користуються не тільки для визначення достовірності препарату з альдегідної групою в молекулі, а й для очищення альдегідів і виділення їх із сумішей з іншими речовинами, що не реагують з гідросульфітом натрію.
До реакцій приєднання відноситься також реакція взаємодії альдегідів з фуксінсерністой кислотою, при якій розчин забарвлюється в червоний або червоно-фіолетовий колір. При додаванні до реакційної суміші мінеральних кислот забарвлення зникає. Виняток становить лише формальдегід, в присутності якого забарвлення не зникає. Тому реакцію вважають специфічною дл...
