а плоду, де вони розвиваються відповідно в Т - й В-клітини. Зрілі лімфоцити переміщуються потім у вторинні лімфоїдні тканини, де набувають здатність реагувати на антиген.
Т-клітини розвиваються в тимусі.
Освіта Т-клітин починається з міграції стовбурових клітин.
Тимус розвивається з третього глоткового кишені у вигляді епітеліального зачатка ендо - і ектодермального походження, який заселяється стовбуровими клітинами з крові. Для формування величезного різноманітності зрілих Т-клітин з різною специфічністю антигенних рецепторів потрібно, мабуть, відносно небагато стовбурових клітин. В освіті закладки тимуса, принаймні у миші, беруть участь два шари ембріональної тканини: ектодерма третьої зябрової щілини, з якої формується епітелій корковою зони тимуса, і ендодерма третього глоткового кишені, диференціюється в епітелій мозкової зони тимуса.
Як показують експериментальні дослідження, міграція стовбурових клітин в тимус відбувається не випадково, а у відповідь на хемотаксические сигнали, періодично виходять з зачатка тимуса. Одним з хемоаттрактантов може служити Р 2 -микроглобулин. компонент молекул МНС класу I. У птахів колонізація тимуса стовбуровими клітинами відбувається двома або трьома хвилями, але у ссавців такий хвилеподібний процес не доведений. Потрапивши в тимус, стовбурові клітини під впливом епітеліального микроокружения починають диференціюватися в тіміческіе лімфоцити. Неясно, чи є стовбурові клітини "Пре-Т-клітинами", тобто чи починається їх диференціювання в Т-клітини ще до проникнення в тимус. Хоча стовбурові клітини експресують CD7, багато даних вказують на їх поліпотентної. З гемопоетичних клітин-попередників, виділених з тимусу, in vitro розвиваються гранулоцити, АПК, З К, В-клітини і клітини мієлоїдного ряду. Це означає, що проникають у зачаток тимуса кістковомозкові клітини зберігають вихідну підлогу і потентность.
Дозрівання Т-клітин відбувається в міру переміщення тимоцитів з корковою зони в мозкову.
Тимус складається з часточок, у кожній із яких розрізняють корковую і мозкову зони. У цих зонах присутні епітеліальні клітини, макрофаги і мають костномозговое походження інтердігітатние клітини з високим рівнем експресії антигенів МНС класу II. Для диференціювання Т-лімфоцитів необхідні клітини всіх цих трьох типів. Наприклад, спеціалізовані епітеліальні клітини з периферичних областей корковою зони тимуса містять тімоціти у своїх цитоплазматичних "кишенях" і можуть брати участь у процесі їх "навчання". Вступники з кісткового мозку стовбурові клітини в першу чергу колонізують підкапсульний шар тимуса. Вони розвиваються у великі, активно проліферуючі лімфобластів, які і гавкають початок популяції тимоцитів.
У корковою зоні тимуса присутній набагато більше розвиваються лімфоцитів, ніж у мозковій зоні. Вивчення функції клітин та їх поверхневих маркерів показує, що тімоціти корковою зони є менш зрілими, ніж тімоціти мозкової зони. Судячи з...
