так і при термокаталітіческіх процесах, від газу до масел і парафіну. Найбільше застосування гидроочистка має для знесірчення сировини каталітичного риформінгу, а також для отримання реактивного і малосернистого дизельного палива з сірчистих і високосірчистий нафт. При гідроочистки відбувається часткова деструкція в основному сероорганических і частково кисень-і азотовмісних сполук. p> Продукти розкладання насичуються воднем з утворенням сірководню, води, аміаку та граничних або ароматичних вуглеводнів. p> Термодинаміка, хімізм та механізм гідроочищення
Видалення гетероатомів відбувається в результаті розриву зв'язків C-S, C-N і C-O і насичення утворюються осколків воднем. При цьому сірка, азот і кисень виділяється відповідно в вигляді H 2 S, NH 3 і H 2 O. Алкени приєднують водень по подвійного зв'язку. Частково гидрируются поліциклічні ароматичні вуглеводні. p> Термодинаміка процесу
Термодинамічно процес гідроочищення низькотемпературний. Для швидкого перебігу реакцій на існуючих промислових каталізаторах достатня температура 330-380 В° С. Оскільки реакції приєднання водню супроводжуються зміною обсягу, тиск в реакційній зоні робить вирішальний вплив на глибину процесу. Найбільш часто при гідроочистки застосовують тиск 2,5-5,0 МПа [1].
Дані про термодинаміці деяких реакцій гідрогенолізу сірчистих сполук наведені в таблиці 1 [2].
Таблиця 1 - Тепловий ефект і зміна енергії Гіббса при гідруванні сераорганических сполук
Реакція
Тепловий ефект, кДж/моль
, кДж/моль
при
300 К
при
800 К
при
300 К
при 800 К
н -C 4 H 9 SH + H 2 н - C 4 H 10 + H 2 S
+58
+67
-61
-63
н -C 6 H 13 SH + H 2 н -C 6 H 14 + H 2 S
+59
+67
-62
-62
н -C 12 H 25 SH + H 2 н -C 12 H 26 + H 2 S
+59
+67
-61
-61
( н -C 4 H 9 ) 2 S + H 2 н -C 4 H 9 SH + н -C 4 H < sub> 10
