тому не перешкоджає впливу двох інших гормонів (не показане). цАМФ зв'язується і тим самим активує протеинкиназу А (4), яка діє за двома напрямками: з одного боку, за допомогою
фосфорилювання за участю АТФ як кофермент вона переводить в неактивну D-форму глікоген-синтази і внаслідок цього зупиняє синтез глікогену (5), з іншого, активує - Також шляхом фосфорилювання - іншу протеинкиназу, кіназу фосфорилази (8). Активна киназа фосфорилази фосфорилирует неактивну b-форму глікоген-фосфорілази , перетворюючи її в активну а-форму (7). Це призводить до вивільнення з глікогену глюкозо-1-фосфату (8), який після перетворення в глюкозо-6-фосфат з участю фосфоглюкомутази включається до гліколіз (9). У печінці додатково утворюється вільна глюкоза, яка надходить у кров (10).
У міру зменшення рівня цАМФ активуються фосфопротеінфосфатази (11), які дефосфорилюється різні фосфопротеїни описаного каскаду і тим самим зупиняють розщеплення глікогену та ініціюють його синтез. Ці процеси протікають протягом декількох секунд, так що метаболізм глікогену швидко адаптується до змінених умов.
Б. Взаємоперетворення глікоген-фосфорілази
Структурні зміни, які супроводжують взаємоперетворення глікоген-фосфорілази, були встановлені рентгеноструктурним аналізом. Фермент являє собою димер з симетрією другого порядку. Кожна субодиниця має активний центр, який розташований всередині білка і в b-формі погано доступний для субстрату. Взаємоперетворення починається з фосфорилювання серинового залишку (Ser-14) поблизу N-кінця кожної з субодиниць. З фосфатними групами зв'язуються залишки аргініну сусідніх субодиниць. Зв'язування ініціює конформаційні перебудови, які суттєво збільшують спорідненість ферменту до аллостеріческому активатору АМФ. Дія АМФ і вплив конформаційних змін на активні центри призводять до виникнення більш активної а-форми. Після видалення фосфатних залишків фермент мимовільно приймає вихідну b-конформацію.
Гормональна регуляція метаболізму жирних кислот
метаболізм фермент гормональна регуляція
Адреналін і глюкагон активують внутрішньоклітинну ліпазу. Дія цих гормонів опосередковано аденілатціклазной каскадом реакцій, починаючи з активації аденілатциклази і закінчуючи фосфорилюванням ліпази, яка при цьому переходить в активну форму і розщеплює ефірні зв'язку в ТАГ. Гліцерол як розчинна у плазмі речовина транспортується в печінку, де використовується в реакціях глюконеогенезу. Жирні кислоти транспортуються кров'ю у вигляді комплексів з сироватковими альбумінами в різні органи і тканини, де включаються в процес окислення. p> Гормональна регуляція метаболізму білків забезпечує забезпечує динамічну рівновагу їх синтезу і розпаду. p> В· Анаболізм білків контролюється гормонами аденогіпофіза ( соматотропін ), підшлункової ...
