и при вмісті кисню вище ніж в атмосфері (26,0%). Передбачається, що дія регуляторів ренію в основному проявляється на початкових стадіях горіння [3-5].
Такий поділ не завжди виправдовується. Наприклад, деякі полімери з розгалуженими ланцюгами або містять циклічні угруповання, відносять до горючих, також до горючих відносять деякі сітчасті і тривимірні полімери. Правда, серед цих полімерів є такі, які коксуються на повітрі. Розглянемо вплив на швидкість горіння хімічної природи полімерних матеріалів. У ряді робіт [6-10] вказується па можливість кореляції між хімічною будовою полімеру і здатністю його до займання. Відзначено, що зменшення числа вуглеводневих угруповань призводить до істотного зниження його горючості. Звідси зроблено висновки про доцільність зниження займистості введенням в полімери фрагментів, що містять конденсовані ароматичні кільця.
У роботі Ван Кревелем [11, 12] встановлено емпірична залежність між кисневими індексами, що характеризують вміст кисню в азотно-кисневої суміші, достатню для запалення і стійкого горіння полімерів, і змістом різних інкрементів, складових макромолекул полімерів. Аналогічна залежність знайдена для коксових залишків відповідних полімерів. Збільшення вмісту вуглеводневих груп відповідає зростанню кількості горючої речовини в полімері, однак при недостатньому потоці окислювача у поверхні, коли швидкість термічного розкладання більше швидкості термоокислительного розкладання, можливе утворення провісників коксу або сажі [13]. Тоді велике значення починає набувати хімічну будову вуглеводневих фрагментів. Наприклад, освіта ненасичених зв'язків етиленового, ацетиленового або аллільного типу, як відомо [14], призводить до появи ароматичних кілець або конденсованих ароматичних кілець. Наявність в полімері ароматичних кілець сприяє в Надалі освіти графітоподобних речовин на поверхні. У полімерах одного класу, що відрізняються одним або декількома хімічними фрагментами, можна визначити вплив будови на горючість полімерів.
Енергія зв'язку і горючість полімерів. Між теплотамі згоряння, теплотамі освіти і енергіями зв'язків існує функціональна залежність [6]. Теплоти згорання, кисневі індекси та показники возгораемости взаємопов'язані. Для важкогорючих полімерів питомі теплоти згоряння становлять менше 21,0 МДж/кг. Для інших полімерів питомі теплоти згоряння вище зазначеного, причому відрізнити за їх значенням спаленні полімери від важкогорючих практично неможливо. Наприклад, самозагасаючі, судячи з кисневим індексам, полігексаметіленадіпамід і поліхлоропрен виділяють при згорянні стільки ж або навіть більше тепла, ніж спаленні поліметилметакрилат і поліетилентерефталат. Правда, якщо порівняти теплоти згорання, що приходять на зв'язок, то для перших двох полімерів вони більше, ніж для поліметилметакрилату і поліетилентерефталату.
Для наближеної оцінки витрат на руйнування зв'язку в полімерах у поєднанні з питомою теплотою згоряння можна ви...
