к може сприяти еволюційному збільшення яєць, але от розворот останніх назад з нижнього або передньо-нижнього положення явно звужує цей просвіт, у зв'язку з чим і зникають симфізи сідничної (крім ему (Dromaius novhaehollandiae)) і лобкової (крім африканського страуса) кісток (Шмальгаузен, 1938; Дементьєв, 1940). Таким чином, у вищезазначених Страусоподібні зберігається закритий канал для виведення яєць при загальному для птахів повороті кісток тому. Збереження симфізу в даному випадку можна пояснити невеликими щодо загального розміру птиці яйцями, хоча і найбільшими в абсолютному значенні серед сучасних птахів. Інші птахи в період яйцекладки збільшують відстань між кінцями розійшлися лобкових кісток, крім цього, самі кістки набувають дещо більшу гнучкість і рухливість. Промацуючи кінці лобкових кісток через черевну стінку у живої особини, можливе визначення фізіологічного стану (готова до яйцекладки чи ні) не тільки у свійської птахи (Дементьєв, 1940; Вракіна, Сидорова, 1984), а й у багатьох диких видів (Флінт та ін, 1986). В деяких випадках в негнездовой період так можна відрізнити самців від самок.
Таким чином, якщо еволюційний зникнення симфізи лобкової і сідничної кісток можна пов'язати з великими яйцями, то розворот їх назад начебто навіть суперечить цьому.
Роль своєрідного таза птахів в подиху, враховуючи суттєві відмінності дихального акта птахів і ссавців, неможливо оцінити без складних фізіологічних методик. Особливості дихання вимерлих птахоподібних форм динозаврів нам невідомі, і тому ми не беремося підтверджувати чи спростовувати дану версію.
Що стосується біпедалізм, тобто пересування переважно або виключно на задніх кінцівках, то воно досить широко поширене серед сучасних і вимерлих форм ссавців (Соколов, 1973) і рептилій (Коуен, 1982; Керролл, 1993). Ні в кого з ссавців, як стрибаючих на задніх ногах з синхронним і асинхронним відштовхуванням (кенгуру, тушканчики), так і здатних до шаговому пересуванню на задніх кінцівках (деякі види тушканчиків) не спостерігається тенденції до зміни форми тазу. До нетривалому бігу на задніх кінцівках здатні деякі сучасні ящірки - василіски (Basiliscus sp.), плащеносная ящірка (Chlamydosaurus kingi), однак і в них таз типово трипроменевою рептильного типу. У той же час у сучасних крокодилів, незважаючи на препубіческій таз (з спрямованими вперед лобковими кістками) відсутня лобковий симфіз (Шимкевич, 1922). Серед вимерлих груп рептилій звертають на себе увагу форми, зараховують до двох груп динозаврів - ящеротазових (Saurisсhia) і птицетазових (Ornithisсhia), перші з яких мали типово рептильний таз з спрямованими вперед і вниз лобковими кістками, створюючими у районі симфізу масивне потовщення - "черевик", хоча у деяких з них, в першу чергу у двоногих, відбувалося розширення клубової кістки і приростання її до значної кількості хребців. У другої групи клубові і лобкові кістки відігнуті назад, як у птахів. У деяких форм клубова кістка зростається з деяки...
