у поверхні насичуємо металу в результаті десорбції утворюється область підвищеної концентрації продуктів взаємодії. У насичує компонента відповідно створюється область підвищеної концентрації вихідної речовини. Іншими словами, у обох поверхонь утворюються газоподібні бар'єри з продуктів реакції. Ці бар'єри знижують довжину вільного пробігу активних атомів (Молекул), і ускладнюють їх доступ в зону реакції. Усунувши такі концентраційні бар'єри можна інтенсифікувати процес поділу.
В даний час є способи інтенсифікації, які сприяють зриву цих бар'єрів. До них відносяться насичення з використанням киплячого або В«псевдоожиженногоВ», віброкиплячого шару і В«циркуляційнийВ» спосіб. Так, в одній з робіт говориться, що процес цементації при використанні нагріву в киплячому шарі значно прискорюється. Основними причинами цього явища автори вважають безперервне надходження атомарного вуглецю до поверхні і постійне очищення поверхні стали від сажі матеріалів киплячого шару. Перспективно застосування для ХТО віброкиплячого шару, в якому псевдозріджений стан отримують не аеродинамічним, а механічним способом, використовуючи спеціальні вібратори.
Таким чином, використовуючи методи, що дозволяють примусово підводити активні середовища до насичує поверхні і також примусово відводити продукти реакції, можна в широких інтервалах регулювати швидкість насичення. Слід зазначити, що безконтактна вакуумна металізація, аерозольний метод, використання енерговиделяющіх паст і деякі інші методи інтенсифікації так само частково засновані на прискоренні другої та шостої стадій.
Для управління процесом насичення, а отже, і для вишукування можливих способів його інтенсифікації, необхідно знати теплоти хемосорбції і десорбції насичуючих речовин і продуктів реакції; характер зміни цих величин з збільшенням ступеня заповнення поверхні; енергії активації хемосорбції речовин, що знаходяться в реакційному обсязі. А так же напрямок дипольних моментів їх молекул, якщо вони полярні або полярізуємостью; теплоти освіти термодинамічно можливих фаз. У цьому випадку В«проектуванняВ» процесів дифузійного насичення зведеться до простого співставлення зазначених величин.
Таким чином, склад середовища повинен бути підібраний так, щоб атоми насичує компонента мали високу теплоту хемосорбції і міцно адсорбувати на поверхні. У теж час важливо, щоб продукти реакції легко проникали в обсяг, тобто мали низьке значення теплоти адсорбції на поверхні виробу. Крім того, буває необхідно, наприклад, при насиченні з суміші газів, компонент, який містить потрібний елемент, мав велику теплоту адсорбції. Якщо це умова не дотримується, то насичує виріб покривається В«чохломВ» з іншого речовини, що різко сповільнить процес насичення. Це спостерігається при взаємодії вольфраму з киснем і азотом при насиченні навіть у досить чистому азоті або взаємодії титану з повітрям при зниженому тиску.
Спостерігається також інтенсифікація процесу вакуумно...
