ь, кожне з яких у формі крісла та стисненого ціклопентілового кільця (рис.3).
В В
Рис.3. Структура гопанов [2]. br/>
изопренового ланки служать основою в структурі (Изопрен (метілбутадіен) - основний структурний блок, що складається з п'яти атомів вуглецю, який знайдений у всіх біомаркерів). Між ізопрена ланками зв'язок в гопанах В«голова до хвостаВ» і саме тому вони є регулярними сполуками. Гомологи гопанових вуглеводнів відрізняються всього лише величиною алкільного заступника (CH 3 -С 8 H 17 ), приєднаної до бічного ланцюга на Е-кільці. Вуглеводні ряду Гопал мають 21 атом вуглецю в циклах, шість метильних замісників у циклі, з яких чотири є ангулярних. [4]
Загальні відомості про гопанах
Власне кажучи, назва Гопа застосовне лише до вуглеводню складу З 30 . Вуглеводень складу З 29 називають норметілгопаном, або адіантаном, складу З 27 (відсутній заступник при С 21 )-трісноргопаном. Вуглеводні складу З 31 , С 32 і так далі називаються відповідно гомогопаном, бісгомогопаном і так далі.
Гопал з 30 і менше атомами вуглецю мають асиметричні центри в С-21 і на всіх кільцевих швах (С-5, С-8, С-9, С - 10, С-13, С- 14, С-17, і С-18). Гопал з понад 30 атомами вуглецю називаються гомогопанамі, де приставка гомо - стосується додаткових груп метилену у вихідній молекулі, гопане. Звичайні гомогопани мають розширену бічну ланцюжок з додатковим центром в С 22 який призводить до двох пікам для кожного гомолога (22R і 22S) на мас-спектограммах цих сполук.
Пара З 27 - гопанов (17 ? Н-22 ,29,30-трісноргопан і 18 ? Н-22, 29,30-тріноргопан) зазвичай називають Tm і Ts (відповідно). Вважається, що Tm-Гопа-біологічно утворена структура; Ts-Гопа - утворився з нього або за допомогою діагенетіческіх, або термальних процесів, або ж за допомогою тих і інших.
Набагато більш вірогідним є розщеплення одиночній зв'язку вуглець-вуглець між позиціями 21 і 22 (призводять до С 27
