ізних шляхів модифікації. p align="justify"> Низький клас небезпеки водорозчинних олігобутадіенов для організму людини, ймовірно, дозволить використовувати їх в якості носіїв біологічно активних речовин, а так само для вирішення спеціальних і загальних проблем медицини та побуту.
У зв'язку з цим, вивчення хімічних, фармакологічних і фармацевтичних властивостей модифікованих олігобутадіенов і продуктів їх взаємодії з біологічними і біологічно-активними речовинами, а також розробка спеціальних матеріалів на їх основі є актуальним завданням, і представляє безперечний науковий і практичний інтерес.
1. Пленкообразователи на основі олігодієнів
олігодендрогліому є новим джерелом синтетичних неграничних плівкоутворюючих речовин, які подібно рослинним оліям і змішаним ефірів ненасичених вищих жирних кислот (Алкидам) мають здатність утворювати при кімнатній температурі полімерні плівки сітчастої будови після нанесення тонким шаром на підкладку в результаті взаємодії з киснем повітря. Найбільшого поширення набули плівкоутворювачі на основі дієнових вуглеводнів - бутадієну, сополімерів бутадієну з стиролом, піперіленом. br/>
1.1 Особливості пленкообразования неграничних з'єднань
Серед сучасних плівкоутворювачів у вітчизняній і зарубіжній лакофарбової промисловості лідируюче положення займають неграничні з'єднання.
Відомо, що хімічну основу пленкообразования неграничних сполук складають процеси окислення і окисної полімеризації. Вони відіграють вирішальну роль у реалізації потенційної здатності таких сполук до плівкоутворення й у формуванні властивостей утворюються покриттів [1]. p align="justify"> З позиції механізму окислення всі олефіни поділяють на дві великі групи: вінільні і аллільном з'єднання. До першої групи відносять молекули, що містять у ? - положенні до подвійного зв'язку електронодонорні або електроноакцепторні заступники (-С 6 Н 5 ,-НС = СН-, - СN, СООR,-СОNН 2 ,-ОСОR і т.п.), до другої - сполуки, що містять у a -положенні до кратного зв'язку тільки групи-С-Н, тобто структурні одиниці типу СН 3 -СН = СН-,-СН 2 -СН = СН-, СН-СН = СН-.
При окисленні вінільних сполук домінуючими є реакції приєднання пероксідрадікалов до подвійного зв'язку.
При окисленні сполук аллільного типу на відміну від вінільних сполук продовження ланцюгів відбувається шляхом...
