/>
3 Вў Вў - Метілтріфенілметан
ІЗОМЕРІЯ моноядерних АРЕНІВ
Ізомерія монозаміщеніх моноядерних аренів зумовлена ​​Будовий замісніка, Наприклад:
В
Пропілбензен Ізопропілбензен
У ді-і багатозаміщеніх гомологів бензену вінікає ще один вид ізомерії, зумовленості різнім положенням замісніків:
В
орто-Ксилол мета-Ксилол nара-Ксилол
ФІЗИЧНІ Властивості
Моноядерні арені - безбарвні Леткі Рідини з Густиня 0,8-0,9 г/мл, нерозчінні у воді, альо добро розчінні у малополярних Розчинник.
Самі смороду такоже є добрими Розчинник. Температуру кіпіння гомологів бензену зростають Із підвіщенням молекулярної масі: шкірний нова Метиленовий група-СН2-збільшує температуру кіпіння у СЕРЕДНЯ на 20-300. Всі Арені мают характерні запахи, деякі (Толуол) віявляють помітну наркотичного дію. p> Бензен и більшість конденсованіх поліаренів належати до вісокотоксічніх Речовини. Вдихання їх парів віклікає Головний біль, а при високих концентраціях - Отруєння. Парі бензену вражаються Слизова оболонка ока. А Рідкий бензен может пронікаті через шкіру. Для нього характерна кумулятівність, тоб Виявлення токсічної Дії при поступовому накопіченні в організмі.
Поліядерні арені - білі тверді Речовини, почти без запаху, слізькі на дотик, нерозчінні у воді.
Хімічні Властивості бензену
Незважаючі на велику ненасіченість аренів, для них не характерні Реакції Приєднання. Більш того, ненасіченість бензену НЕ відкрівається помощью звичайна якісніх реакцій: Він НЕ знебарвлює ні бромні воду, ні розчин KMnO4.
Хімічні Властивості аренів зумовлюють у Першу Черга наявністю спряженої системи и скроню енергією делокалізації, тому бензен и его гомологи вступають Переважно в Такі Реакції, при якіх зберігається їх ароматічність.
І Реакції електрофільного заміщення SE
Механізм реакцій електрофільного заміщення за участь аренів Складається з декількох послідовніх стадій.
1 Генерування електрофільної Частинку у відповідніх умів под вплива каталізатора, Який спріяє спочатку полярізації, а потім и розріву зв Вў язків у молекулі реагенту:
Полярізація
молекули d + d-розр зв Вў язку
Е - А ------------- Г E - A --------------- Г E + + A-. p> Каталізатор
2 Утворення p-комплексу. Початкова атака електрофілом Е + p-електронної Хмари бензенового кільця проходити Швидко и без Порушення ароматічності системи:
В
В
Швидко
+ Е + ---------- Г p> Гџ ---------
p-Комплекс
3 Утворення s-комплексу - Повільна стадія, во время Якої електрофіл Е + утворює s-зв Вў язок з одним Із атомів карбону за рахунок двох p-електронів, Які вілучаються Із спряженої системи. При цьом атом карбону переходити Із sp2- у sp3-гібрідізованій стан, ароматічність системи порушується, ТОМУ...
