ний умів Тільки ізомері З 4 Н 6 перебувають у газовій стані, ізопрен - Рідина, решта дієновіх вуглеводнів є рідінамі чг твердими Речовини перелогових від Довжина и розгалуженості вуглецевого скелета. Всі смороду малорозчінні у воді, альо добро розчіняються в органічніх Розчинник.
5. Хімічні Властивості спряжених алкадієнів
В
Для алкадієнів найбільш характерними є Реакції електрофільного Приєднання А Е , однак на відміну від алкенів наявність спряженої системи Дає деякі Особливості в реакціях А Е . Це зумовлює можлівість одержании двох ПРОДУКТІВ. Один з них отримується за рахунок Приєднання за місцем будь-якого Подвійного зв Вў язку - такий шлях Реакції позначають терміном
1,2-Приєднання . А Інший продукт утворюється внаслідок Приєднання до крайніх атомів С, что складають відмінюванні систему, - так званні
1,4-Приєднання . Переважно напрямок проходження Реакції поклади від умів ее проведення та природи реагентів.
І Реакції електрофільного Приєднання А Е .
1 Гідрування при вікорістанні паладієвого каталізатора проходити за 1,2-положенням. Если гідрування проводять за помощью Водного у момент его віділення (Наприклад, внаслідок Дії натрієм на спирт), то Реакція проходити Переважно за 1,4-положенням. На першій стадії утворюються алкенами:
+ Н 2 [Pd]
------------------- ГЂ CH 3 -CH 2 -CH = CH 2
1,2-Приєднання Бутен-1
СН 2 = СН-СН = СН 2 ---- p> Бутадієн-1, 3
+ Н 2 (2С 2 Н 5 ОН +2 Na)
----------------------- ГЂCH 3 -CH = CH-CH 3 .
1,4-Приєднання Бутен-2
При надлишком Водним відбувається повне гідрування з Утворення алканів:
Pt
СН 2 = СН-СН = СН 2 + 2Н 2 (надл.) -------- Г CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 3 .
Бутадієн-1, 3 Бутан <В
2 Галогенування. перелогових від Будови дієнового вуглеводню, природи галогенних и умів проведення реакцій могут утворюватіся Різні продукти. Найчастіше Приєднання стехіометрічної кількості (1 : 1) хлору Cl 2 приводити до пріблізно однаково виходе 1,2 - и 1,4-діхлоралкенів, а при бромуванні переважає 1,4-продукт. br/>
1,4-Приєднання
------------------- ГЂ CH 2 -CH = CH-CH 2
ВЅ ВЅ
СН 2 = СН-СН = СН 2 + Hal 2 --- Нal Нal
Дівініл 1,4-Дігалогенбутен-2
1,2-Приєднання
-------------------- ГЂ CH 2 -CH-CH = CH 2
ВЅ ВЅ
Нal Нal
3,4-Дігалогенбутен-1
При надлишком галогенних утворюються тетрага...
