логеналкані:
СН 2 = СН-СН = СН 2 + 2Br 2 (Надл.) Г H 2 Br-CHBr-CHBr-CH 2 Br. p> Дівініл 1,2,3,4 - Тетрабромбутан
В
3 Гідрогалогенування. Приєднання галогеноводнів підлягає тім самим закономірностям. Если Реакція проходити за 1,2-положенням, то Діє правило Марковникова:
1,4-Приєднання
----------------------- ГЂ CH 3 -CH = CH-CH 2 Br
1-Бромбутен-2
СН 2 = СН-СН = СН 2 + HBr ---
Дівініл 1,2-Приєднання
------------------------- Г CH 2 = CH-CHBr-CH 3
3-Бромбутен-1
1,4-Приєднання
----------------- ГЂ CH 3 -CH 2 -CHBr-CH 2 Br
1,2-Дібромбутан
СН 2 = СН-СН = СН 2 + 2HBr ----
Дівініл (Надл.) 1,2-Приєднання
------------------- ГЂ CH 3 -CHBr-CHBr-CH 3
2,3-Дібромбутан
4 Гіпогалогенування на відміну від попередніх реакцій А Е проходити Переважно у 1,2-положенні згідно Із правилом Марковникова:
d-d + 1,2 -
CH 2 = CH-CH = CH 2 + HO-Br ----- ГЂ CH 2 Br-CH (OH)-CH = CH 2
Дівініл 4 - Бромбутен-1-ол-3
ІІ Сінхронні (Молекулярні) Реакції
Прикладом синхрони реакцій, при якіх розрив хімічніх зв'язків проходити одночасно в обох вихідних Речовини, є синтез Дільса-Альдера - нагрівання дієновіх вуглеводнів з алкенами чг іншімі Сполука, Які містять один подвійний зв Вў язок> C = C <у ланцюгу. Цею процес широко вікорістовується для одержании шестичленного ціклів.
В
ІІІ Ді- и полімерізація
1Дімерізація - це сполучення двох молекул алкадієну,
причому одна з молекул реагує за 1,2 -, а Інша - за 1,4-положенням, Наприклад:
В
Таким чином можна одержуваті штучні терпінням , Наприклад, діпентен:
В В В
2 Полімерізація . Алкадієні легко піддаються полімерізації з Утворення каучукоподібніх полімерів. p> Приєднання молекул мономеру одна до одної может проходити як за 1,2 -, так и за 1,4-положенням - перелогових від умів проведення Реакції та природи каталізатора. br/>
Al (C 2 H 5 ) 3 Г— TiC
n CH 2 = CH-CH = CH 2 ------------------- ГЂ (-CH 2 -CH = CH-CH 2 -) n
Дівініл Бутадієновій каучук
ІV. Окиснення
1 Реакція Вагнера приводити до багатоатомніх спіртів
[O] CH 2 -CH-CH-CH 2
CH 2 = CH-CH = CH 2
