ідновлення. Так як один з інгредієнтів реакції (водень) газообразующую, то для збільшення його концентрації в системі процес ведуть під тиском водню в автоклавах. В умовах періодичного жидкофазного процесу нітробензол, змішаний з твердим каталізатором, обробляють під тиском воднем до припинення поглинання останнього. Після відстоювання утворився аніліну від каталізатора його сіфоніруют і очищають. Через кілька циклів каталізатор відфільтровують і регенерують. Гідрування проводять при енергійному перемішуванні реакційної маси дляравномерного розподілу каталізатора по всьому об'єму. Жидкофазное гідрування проводять в трубчастих або ємнісних реакторах, в які безперервно подають водень. p align="justify"> Як правило, Жидкофазное гідрування проводять у присутності розчинника, яким може служити і утворюється в результаті реакції амін. Властивості розчинника істотно впливають на швидкість гідрування. Гідрування швидше протікає в спиртах і у воді і повільніше - в ароматичних вуглеводнях внаслідок їх сорбції на активних центрах каталізатора. p align="justify"> Каталізаторами жидкофазного гідрування в промисловості є металевий нікель, в лабораторній практиці - також платина і паладій. Ni каталізатори отримують відновленням воднем окислів нікелю, що утворюються при прожарювання нітрату, карбонату або оксалату нікелю. Активний і стійкий нікелевий каталізатор може бути отриманий нагріванням формиата нікелю в суміші парафіну і парафінового масла до 250оC з наступним промиванням спиртом петролейним ефіром. p align="justify"> Дуже широке застосування як каталізатор гідрування отримав скелетний нікелевий каталізатор, так званий нікель Ренея. Його отримують, обробляючи нікелево-алюмінієвий сплав їдким лугом при нагріванні до повного вилуговування алюмінію. Залишається при цьому дрібно роздроблений нікель володіє дуже великою поверхнею і вельми активний. Каталізатор зберігають під водою або під спиртом - сухий каталізатор пірофорен. Застосування скелетного нікелевого каталізатора дозволяє отримувати з нітросполук аміни при атмосферному тиску і кімнатній температурі. Застосування аніліну в промисловості обумовлено його хімічними властивостями. Так при взаємодії аніліну з CS2 отримують 2 - меркаптобензотіазол (каптакс) і ді (2-бензотіазоліл) дисульфід (альтакс), а також N, N'-діфенілтіомочевіну - проміжний продукт у синтезі індиго, ізатину і N, N'-дифенілгуанідин (каптакс , альтакс і дифенілгуанідин - прискорювачі вулканізації).
Конденсацією аніліну з формальдегідом з подальшим фосгенірованіем утворюється n, n'-діамінодіфенілметана синтезують діфенілметандіізоціанат - сировина у виробництві поліуретанів. Можливо іспользованіеаніліна при синтезі капролактаму (при гідруванні аніліну на нікелевих каталізаторах виходить циклогексиламін, є проміжним продуктом у виробництві капролактаму). Широке застосування в якості присадок для мастил нашелn-гідроксідіфеніламін, одержуваний взаємодією аніліну та гідрохінону. ...
