ву сіль изобутилнафталинсульфокилсоты, натрієві солі кислот, одержуваних окисленням синтетичних парафінів С12-С18. Емульгатор зазвичай вводять в кількості 0,1-0,5% від ваги води. Із збільшенням його кількості підвищується дисперсність частинок полімеру, істотно змінюється швидкість реакції і середня молекулярна вага полімеру. p align="justify"> Для емульсійної полімеризації вінілхлориду застосовуються як прості перекисні з'єднання, так і окислювально-відновні системи, що забезпечують вищу швидкість полімеризації. Типовими прикладами таких систем є персульфат амонію і з гідросульфітом або бісульфітом натрію і добре відомі системи перекис водню - іони заліза. br/>
. Фізико-хімічні основи виробництва
Винилхлорид при кімнатній температурі і атмосферному тиску являє собою безбарвний газ з приємним ефірним запахом. Фізичні властивості наступні:
Молекулярний вага .................................................. 62,5
Температура кипіння, 0С ......................................... -13,9
>> плавлення, 0С ......................................... -159,7
>> критична, 0С ....................................... 142
Критичне тиск, ат .......................................... 52,2
Щільність при -12,960 С, г/см3 .................................... 0,9692
Прихована теплота випаровування, ккал/кг ............................ 85,7
В'язкість при -200 С, спз ........................................... 2,81
Винилхлорид розчиняється у звичайних органічних розчинниках - ацетоні, етиловому спирті, ароматичних і аліфатичних вуглеводнях, але у воді практично нерозчинний. З повітрям він утворює вибухові суміші в межах 4,0-21,7 обьемной. %. Вінілхлорид володіє наркотичною дією; допустима концентрація його в повітрі приміщень 1 мг/л. p align="justify"> Винилхлорид транспортують і зберігають у балонах у присутності інгібітора (гідрохінон, трет-бутілпірокатехін та ін), але в деяких випадках допускається його зберігання без інгібітора при низьких температурах (-400 С і нижче). За відсутності кисню мономер цілком стійкий. p align="justify"> Технічно чистий (промисловий) вінілхлорид містить до 99,9% мономера. В якості домішки в ньому можуть бути ацетилен і його вищі гомологи. p align="justify"> Характерні реакції вінілхлориду визначаються наявністю в його молекулі двох функціональних груп (подвійного зв'язку і хлору). Атом хлору, що знаходиться у вуглецю подвійного зв'язку, володіє значно меншою реакційною здатністю в порівнянні з галогеном відповідного насиченню галогеналкіл, але проте він може вступати в деякі реакції, що супроводжуються відщепленням хлору. p align="justify"> Найбільш цікавою і важливою реакцією вінілхлориду є реакція полімериз...
