гормонів.
Порушення синтезу може бути пов'язано:
) з пошкодженням ендокринних залоз в результаті травми, при порушеннях кровообігу (тромбоз, крововилив), при інфекційних захворюваннях, інтоксикаціях. Наприклад, розвиток цукрового діабету, особливо у дітей, викликають віруси краснухи, епідермічний паротиту, Коксакі В 4 . При туберкульозному процесі часто пошкоджується тканину надниркових залоз. У хронічних алкоголіків в потомстві спостерігається гіпофункція надниркових залоз і атрофія щитовидної залози.
) з розвитком пухлини в ендокринній залозі. Частіше виникають доброякісні пухлини (аденоми), рідше злоякісні (карциноми). Якщо пухлина утворюється з гормонопродуцірующіх клітин, то її розвиток, як правило, супроводжується підвищеним синтезом гормону і клінічно проявляється симптомами гіперфункції даної залози. Наприклад, якщо пухлина розвивається з базофільних клітин аденогіпофіза, в крові різко підвищується вміст кортикотропіну і з'являються симптоми гіперфункції надниркових залоз. Механізм зворотного зв'язку при цьому порушується, тому що пухлина "глуха" до регулюючих впливів організму. Якщо пухлина розвивається з гормононепродуцірующіх клітин, то розростаючись вона викликає атрофію нормальних ділянок залози. Наприклад, хромофобная аденома гіпофіза. Вона, як правило, не продукує гормони, але здавлює гіпофіз. Клінічно захворювання буде проявлятися як гіпофункція гіпофіза. p align="justify">) аутоаллергические процеси. Тканина більшості ендокринних залоз відноситься до природних аутоантигенам. Тому пошкодження гісто-гематичного берьери, що відокремлюють залозу від крові, може призвести до розвитку аутоімунного процесу. У пошкодженні можуть брати участь алергічні процеси як уповільненої, так і негайного типів. Однак найбільше значення належить цитотоксическим антитілам. Фіксуючи на поверхні клітин вони взаємодіють з різними компонентами системи комплементу Лізис, викликаний впливом комплементу, веде до загибелі клітин. p align="justify">) блокада метаболізму, що призводить до дефекту біосинтезу гормонів. Якщо в результаті генетичного дефекту відсутній фермент, який бере участь у синтезі гормону, то його освіта порушується. Це призводить:
а) до дефіциту гормону
б) до порушення механізму зворотного зв'язку, що виявляється, як правило, підвищенням вмісту відповідного потрійного гормону в крові;
в) до появи в крові проміжних метаболітів, що надають специфічний патофізіологічний ефект.
Яскравим прикладом такої форми порушення є розвиток адреногенитального синдрому (див. матеріал 2-ий лекції).
) недостатність синтезу може бути пов'язана з функціональним перенапруженням ендокринного апарату, що призводить до його виснаження або з недостатнім надходженням необхідних...
