ольт-амперні криві можна прямо зіставити з теоретичними.
амперометрія. Метод заснований на вимірюванні граничного дифузійного струму, що проходить через розчин при фіксованій напрузі між індикаторним електродом і електродом порівняння. При Амперометричне титрування точку еквівалентності визначають по зламу кривої струму - обсяг додається робочого розчину. Хроноамперометріческіе методи засновані на вимірі залежності струму від часу і застосовуються в основному для визначення коефіцієнтів дифузії і констант швидкості. За принципом амперометрія (як і вольтамперометрии) працюють мініатюрні електрохімічні комірки, службовці датчиками на виході колонок рідинних хроматографів. Гальваностатичного методи аналогічні амперометричним, але в них вимірюється потенціал при проходженні через осередок струму певної величини. Так, в хронопотенціометрії контролюється зміна потенціалу в часі. Ці методи застосовуються головним чином для вивчення кінетики електродних реакцій.
Кулонометрия . У кулонометрии при контрольованому потенціалі проводять повний електроліз розчину, інтенсивно перемішуючи його в електролізері з відносно великим робочим електродом (донна ртуть або платинова сітка). Повна кількість електрики (Q, Кл), необхідне для електролізу, пов'язане з кількістю утворить речовини (А, г) законом Фарадея: де M - молярна маса (г / моль), F - число Фарадея. Кулонометричне титрування полягає в тому, що при постійному струмі електролітично генерують реактив, що вступає у взаємодію з визначальним речовиною. Хід титрування контролюють потенціометрично або АМПЕРОМЕТРИЧНИЙ. Кулонометрические методи зручні тим, що є за своєю природою абсолютними (тобто дозволяють розрахувати кількість визначається речовини, не вдаючись до калібрувальним кривим) і нечутливі до зміни умов електролізу і параметрів електролізера (площі поверхні електрода або інтенсивності перемішування). При кулоногравіметріі кількість речовини, що піддалося електролізу, визначають зважуванням електрода до і після електролізу.
Існують і інші електроаналітичні методи. У змінно-струмового полярографії на лінійно мінливий потенціал накладають синусоїдальна напруга малої амплітуди в широкій області частот і визначають або амплітуду і фазовий зсув результуючого змінного струму, або імпеданс. З цих даних отримують інформацію про природу речовин в розчині і про механізм і кінетиці електродних реакцій. У тонкошарових методах використовуються електрохімічні комірки з шаром електроліту товщиною 10-100 мкм. У таких осередках електроліз йде швидше, ніж у звичайних електролізерах. Для вивчення електродних процесів застосовують спектрохімічних методи зі спектрофотометрической реєстрацією. Для аналізу речовин, що утворюються на поверхні електрода, вимірюють поглинання ними світла у видимій, УФ-та ІЧ-областях. За зміною властивостей поверхні електрода і середовища стежать за допомогою методів електровідбивання і еліпсометрії, які засновані на вимірі відображення випромінювання від поверхні електрода. До них відносяться методи дзеркального відображення і комбінаційного розсіювання світла (Романовська спектроскопія), спектроскопія другої гармоніки (фур'є-спектроскопія).
Інші електрохімічні явища і методи . При відносному русі електроліту і заряджених частинок або поверхонь виникають електрокінетичні ефекти. Важливим прикладом такого роду є електрофорез, при якому відбу...
