ра, одна або кілька бічних ланцюгів, що представляють собою радикали парафінових ланцюгових вуглеводнів. Маючи одне і те ж число атомів в молекулах, нафтени можуть містити велику кількість ізомерних структур, які різняться між собою розташуванням і будовою бічних ланцюгів.
Нафтенові вуглеводні в порівнянні з парафіновими при однаковій молекулярній масі в області невисоких температур стійкі до реакцій окислення, але дещо поступаються Н-алканів. При підвищенні температури (близько 400 ° С і вище) циклани перевершують Н-парафіни по стійкості до окислювальних реакцій і наближаються до Н-парафіну.
Нафтенові вуглеводні володіють низькими температурами застигання, є цінним компонентом зимових сортів палива і масел. Хороша стійкість до окислення при високих температурах робить ці вуглеводні необхідною складовою частиною палива для карбюраторних двигунів, покращуючи їх протіводетонаціонние якості.
Зміст нафтенових вуглеводнів в нафті складає 20-30% і може бути дещо більшим [1].
Ароматичні вуглеводні (арени) мають шестичленное циклічне ядро. Молекула ароматичного вуглеводню бензолу має вигляд С6Н6.
В легкі фракції нафти і нафтопродуктів входять моноциклічні вуглеводні із загальною емпіричної формулою CnH2n - 6, у складі яких одна або кілька бічних парафінових ланцюгів. Арени залежно від кількості та розташування бічних ланцюгів утворюють ізомерні сполуки.
У більш важких фракціях поряд з вищевказаними містяться бициклические і поліциклічні ароматичні вуглеводні, в молекули яких входять кілька взаімоконденсірованних кілець або ж кільця, з'єднані між собою проміжними ланцюгами. Ароматичні вуглеводні володіють високою термічною стійкістю до реакцій окислення, але вступають в реакцію заміщення з збереженням бензольного ядра. Ароматичні вуглеводні володіють більшою в'язкістю, щільністю і температурою кипіння в порівнянні з циклоалканами і алканами при тій же молекулярній масі. З пониженням температури в'язкість аренов різко зростає, що негативно позначається на властивостях мастильних матеріалів.
Ароматичні вуглеводні стійкі до реакцій утворення перекисів, що підвищує протіводетонаціонние властивості карбюраторного палива. Арени викликають збільшення періоду затримки самозаймання дизельного палива, що сприяє жорсткої роботі дизельного двигуна.
У нафти вміст ароматичних вуглеводнів становить 10-30%. Кількість ароматичних вуглеводнів зростає в міру підвищення температури кипіння окремої фракції нафти, доходячи до 30-35% у фракції з температурою 250-300 ° С.
У процесі термічної переробки нафти утворюються також ненасичені вуглеводні, які характеризуються наявністю подвійних чи потрійних зв'язків між вуглецевими атомами. Найчастіше зустрічаються в нафтопродуктах олефінових вуглеводні (алкени) зі структурною формулою СnН2n з одного подвійним зв'язком (наприклад, етилен С2H4). Поширені також і діолефіновие вуглеводні (алкадіени) зі структурною формулою СnН2n - 2, які мають дві подвійні зв'язки (бутадієн С4H6).
Наявність подвійних зв'язків у молекулах алкенів і алкaдіенов сприяє їх підвищеної хімічної активності. Вони легко окислюються і мають схильність до реакцій приєднання і ущільнення (полімеризації). Чим більше число подвійних зв'язків в молекулі і вище температура, тим інтенсивніше пр...
