их самок щурів через 30 діб призводить до появи в крові фолікулостимулюючого і лютеїнізуючого гонадотропних гормонів гіпофіза і виробленні кортикотропіну, тиреотропіну і соматотропного гормону органами-мішенями. Трансплантати розвиваються у функціональну аденогіпофізарной тканину. Деякі трансплантати мають інвазивний масивний пухлинний ріст (тоді як трансплантація ЕНТ не викликає утворення злоякісних пухлин). При гомотопічною алотрансплантації нейронів ембріональної преоптіческой області старим щурам-самцям Long-Evans через місяць після трансплантації відзначається збільшення частоти копуляції. Морфологічне дослідження сім'яників через 60 діб після трансплантації з виявляє зміни обсягу насінників, висоти епітелію і діаметра насіння ви що носить каналу. Пересадка ембріональної тканини преоптіческой області гіпоталамуса в III шлуночок старих (19-24 місяці) самців відновлює сексуальну поведінку - статеве збудження і копуляторную діяльність, які згасають з віком, збільшує рівень гонадотропіну в гіпофізі і плазмі. У 15 з 20 тварин підвищилося статеве збудження, у 14 з них мала місце копулятивна діяльність на рівні, порівнянному з молодими тваринами. При цьому до рівня молодих самців збільшується концентрація тестостерону в сироватці і рівень лютеїнізуючого гормону після кастрації, і відновлюється рівень лютеїнізуючого гормону в посткастраційному періоді. У 8 з 14 щурів протягом коїтусу має місце еякуляція. Копулятивний поведінка відновлюється між 20 і 45 добами після пересадки і зберігається до кінця спостереження (2-4,5 місяця). Трансплантація тканини ембріонального неокортексу в преоптичне область і тканини преоптіческой області в вентромедмальний гіпоталамус не покращує статеву поведінку. Результати дослідження показують значення преоптіческой області у зменшенні копулятивній діяльності, статевого збудження і деяких нейроендокринних функцій старих щурів. Показана стимуляція дітородного розвитку трансплантованими в III шлуночок ембріональними нейронами преоптіческой області, іннервують серединна піднесення, секретуючими гонадотропін-який звільняє фактор, у самців і самок гіпогонадальних мишей (стерильних, безплідних мутантів). N-methyl-D, L-aspartic acid викликає вьщеленіе лютеінотропного гормону у 10 з 11 самок і у 5 з 12 самців. Опіатні антагоністи не впливають на секрецію лютеінотропного гормону ні у самців, ні в самок. Призначення опіатних антагоністів налоксону і налоксону метіодіда не стимулює звільнення лютеінотропного гормону, однак попереднє лікування опіатнимі антагоністами збільшує його звільнення у самок, але не у самців. Причиною звільнення лютеінотропного гормону може бути р-ендорфін-Иммунореактивность іннервація трансплантатами преоптіческой області мозку. Діяльність трансплантованих гонадотропін-релізинг-фактор секретуючих нейронів може модулюватися ендогенними опадами господаря і гормональної середовищем. В інших дослідженнях позитивний ефект у гіпогонадальних щурів-самок отриманий тільки при пересадці тканини ембріональної преоптіческой області на серединна піднесення. Трансплантовані GnRH-нейрони іннервують серединна піднесення, підтримують пульсуючу секрецію лютеінотропного гормону у більшості тварин і трансплантат-залежне розвиток гонад. p align="justify"> При трансплантації в III шлуночок тканини преоптіческой області ембріонів мишей дорослим мутантним щурам, у яких відсутній ген, відповідальний за вироблення гонадолиберина, спостерігається ріст статевих залоз і нормалізація репродуктивної функції. За допомогою карбоціанінового барвника, що наноситься на трансплантат, мічені нейрони виявляються в серединному підвищенні або в гіпоталамусі, ретроградно мічені нейрони широко представлені в nucleus arcuate реципієнта. При аплікації барвника на базальний гіпоталамус мічені аксони більш представлені в мозку реципієнта, ніж у трансплантаті. Аксони проникають в трансплантат через області контакту, в яких відсутня епендима. У трансплантаті присутня невелика кількість ретроградно мічених нейронів, розташованих у випадковому порядку і мають просту будову. Інтрагіпоталаміческіе трансплантати гіпофіза підвищують вміст пролактину в спинномозковій рідині (в 7,7 рази), але не в плазмі, і зменшують (у 5 разів) вивільнення пролактину, що викликається ефірним стресом. Мається повідомлення про успішну алотрансплантації ядер переднього гіпоталамуса і нейрогіпофіза на судинних зв'язках в пахову область хворим при пангіпопітуітарізм, нецукровому діабеті і вторинному гіпогонадизмі в клініці з катамнезом в 5 років. br/>
ВИСНОВОК
Трансплантація СХЯ і преоптіческой зони благотворно впливає на функції організму, старий організм В«молодшаєВ» по статевих функцій, приходить в норму добовий ритм.
Наука повинна розвиватися в цьому напрямку, щоб в майбутньому допомагати і людям з хворобами пов'язаними з порушенням роботи СХЯ і преоптіческой зони.
циркадний ритм трасплатнтація прео...
