Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Новые рефераты » Основи біології

Реферат Основи біології





ані ознака називають феном. Сукупність усіх генів організму складає його генотип, а всіх фенів - фендтіп ,. Зазвичай термін генотип вживають для позначення присутності або відсутності одного або декількох конкретних генів. Аналогічно фенотипом називають конкретний ознака.

У переважної більшості вищих живих організмів (тварини, рослини, окрім низки водоростей і грибів) нормальна соматична клітина має подвійний набір хромосом, тобто кожна хромосома має собі парну, практично ідентичну за будовою і формою - гомологічниххромосом. Виняток становлять дві статеві хромосоми, які залежно від статі можуть мати або не мати собі гомологічних; але і в цьому випадку говорять про парі статевих хромосом (проте у деяких організмів стать визначається іншими факторами - температурою, способом життя і т.д., наприклад, кам'яний окунь, що мешкає в Атлантичному океані, не має статевих хромосом). Зазвичай їх позначають як Х- і Y-хромосоми. Решта всіх хромосом називає соматичними. У людини в клітині міститься 46 хромосом: 22 пари соматичних (S) і пара статевих. Жінки мають дві Х-хромосоми, а чоловіки - одну X і одну Y-хромосому, тобто генотип людини 2 х 22S + XX або 2 х 22S + XY

Одинарний набір хромосом, кожна з яких не має гомологічних, називається гаплоіднимнабором. У людини гаплоїдний набір 22S + X або 22S + Y.

Якщо в клітці є подвійний набір хромосом (тобто кожна хромосома має по одній гомологічною), говорять про диплоїдний набір, якщо потрійний - про тгріплоідном, якщо наборів більше - про доліплріднрм наборі.

В основі гибридологического аналізу лежить спеціально розроблена система схрещувань. Для запису результатів використовуються наступні позначення:

«Р» - батьки;

«F» - потомство, число внизу або відразу після букви вказує на порядковий номер покоління:

«F1» - гібриди першого покоління - прямі нащадки батьків - Р;

«F2» - гібриди другого покоління - виникають в результаті схрещування між собою гібридів F1;

х - значок схрещування;

- чоловічу особину;

- жіноча особина.

Ще Одне схрещування - схрещування нащадків з одним із батьків. Іноді воно може виявитися також анализирующим

Механізм спадковості

Клітини, через які здійснюється спадкоємність поколінь, - спеціалізовані статеві при статевому розмноженні і неспеціалізований (соматичні) клітини тіла при безстатевому несуть в собі не самі ознаки і властивості майбутніх організмів, а тільки задатки їх розвитку. Ці задатки і є генами. Ген - це ділянка молекули ДНК (або ділянка хромосоми), що визначає можливість розвитку окремого елементарного ознаки. Молекула ДНК складається з двох полінуклеотидних ланцюгів, закручених один навколо іншого в спіраль. Ланцюги побудовані з великої кількості мономерів 4 типів - нуклеотидів, специфічність яких визначається одним з 4 азотистих основ. Поєднання трьох поруч стоять нуклеотидів у ланцюгу ДНК складають генетичний код. ДНК точно відтворюється при діленні клітин, що забезпечує в ряду поколінь клітин і організмів передачу спадкових ознак і специфічних форм обміну речовин.

Ген являє собою групу поручлежать нуклеотидів, якими закодовано один білок, що визначає одна ознака. Число генів дуже велике: у людини їх десятки тисяч. Один і той же ген може впливати на розвиток ряду ознак, так само, як і на формування однієї ознаки можуть впливати кілька генів.

Кожному виду рослин і тварин властивий свій кількісний набір хромосом. У всіх організмів одного і того ж виду кожен ген розташований в одному і тому ж місці строго визначеної хромосоми. Кожна клітина Людського тіла містить 46 хромосом. Майже всі хромосоми в наборі представлені парами, в кожну з 22-х пар входять однакові за величиною ідентичні хромосоми, а 23-а пара є статевими хромосомами: у жінок вона складається з однакових хромосом XX, а у чоловіків - XY. У галоїдна наборі хромосом є тільки один ген, відповідальний за розвиток даної ознаки. У галоїдна наборі хромосом (в соматичних клітинах) містяться два гомологічні хромосоми і відповідно два гени, що визначають розвиток одного якогось ознаки.

Генетична інформація закодована в послідовності азотистих основ, що містяться в молекулі ДНК. Азотисті основи можна розглядати і як «літер» генетичного алфавіту. Послідовне і. підстав утворює «слова».

Гени - це свого роду «пропозиції», записані на генетичному мовою Відповідно генетичне вміст організму являє собою як би «книгу», складену з генетичних пропозицій. На відміну від строго певного розташування азотистих основ у двох комплементарних частинах, немає ніяких обмежень щодо того, в якому порядку повинні слідувати підстави один за одним уздовж одного ланцюга. Завдяки ...


Назад | сторінка 3 з 14 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Хромосоми - матеріальні носії генетичної інформації. Єдиний генетичний код ...
  • Реферат на тему: Поняття хромосоми
  • Реферат на тему: Патологічна анатомія хромосоми-1
  • Реферат на тему: Сприйняття і розуміння людьми один одного
  • Реферат на тему: Вивчення взаємно впливають один на одного математичних параметрів