2 Наведіть схеми повного метилювання і ацетилювання [ ОІ - D ксілофуранози і подальшого гідролізу отриманих продуктів у присутності кислоти. Продукти реакцій назвіть
Метилирование і наступний гідроліз. Продукт метилування - метил-ОІ -D ксілофураноза, продукт гідролізу - ОІ-D ксілофураноза і метанол
В
Ацетилювання (продукт - Ацетат ОІ-D ксілофуранози) і наступний гідроліз (продукт - ОІ-D ксілофураноза і оцтова кислота)
В
1. Напишіть схеми реакцій лактози з наступними реагентами: а). оцтовим ангідридом; б) гідроксиламіном; в) фенілгідразином; г) диметилсульфатом в лужному середовищі. Продукти назвіть. Вкажіть значення даних реакцій.
а). Реакція з оцтовим ангідридом
В
Продукт - 2,3,4,6,1 `, 2`, 3 `6` - октаацетат лактози
б). реакція з гідроксиламіном
В
Продукт: оксимами лактози
в). Реакція з фенілгідразином
В
Продукт - фенілгідразон целюлози
г). Реакція з диметилсульфатом в лужному середовищі
В
Продукт - метил - 2,3,4,6,1 `, 2`, 3 `6`-окта-О-метіллактоза
2 Напишіть структурну формулу дисахарида, що складається з p - D -глюку РОНов кислоти і 2 - N -ацетил-4-сульфо- D -галактозамін, пов'язаних ОІ- ( I в†’ 3) гликозидной зв'язком. До складу якого биополимера входить цей дисахарид?
Структурна формула:
В
Даний дисахарид є мономером хондроїтину, що входить до складу хрящових тканин
3 синтезується дипептид: валін - лейцин з використанням В«захистуВ» (бензиловим ефіром хлормуравьіной кислоти) і В«активаціїВ» (етілхлорформіатом). Вкажіть пептидную зв'язок, С-і N -кінець, рН середовища отриманого дипептида
В В
Червоним еліпсом обведена пептидний зв'язок, С-і N-кінці обведені, відповідно, зеленим і фіолетовим прямокутниками. pH середовища менше 7.
4 Напишіть реакції ізолейцину з формальдегідом, NaOH , HCI , З 2 Н 5 ОН (НС1), 2,4-дінітрофторобензолом, нінгідрином, декарбоксилювання, дезамінування. Продукти назвіть
Реакція з формальдегідом:
В
Продукт - 2,2-N, N-диметил-3-метілпентановая кислота
Реакція з гідроксидом натрію
В
Продукт: 2-аміно-3-метілвалерат натрію
Реакція з HCl
В
Реакція з етанолом:
В
Продукт: етиловий ефір ізолейцину.
Реакція з 2,4-дінітрофторобензолом:
В
Продукт: ДНФ-похідне ізолейцину
Реакція з нінгідрином:
В
Продукти: синьо-фіолетовий продукт реакції, вода, вуглекислий газ, 2-аміно-3-метілпентаналь
Реакція декарбоксилювання
В
Продукт: 1-аміно-2-метилбутан
Реакція дезамінування
В
Продукт: 3-метилпентен-2-ова кислота
5 Визначте будову з'єднання C 7 H 7 O 2 N , яке широко використовується для виробництва різних барвників і володіє наступними властивостями: а) горить коптять небо полум'ям, б) розчиняється у водному розчині NaHCO 3 з виділенням З O 2 ; в) розчиняється в HCI ; г) при бромуванні бромної водою перетворюється на дібромопроізводное; д) диазотируются; е) здатне до утворення внутрімолек улярной водневого зв'язку
Структурна формула з'єднання (2-амінобензойна кислота):
В
а). Горіння
В
б). Розчинення у водному розчині соди
В
в). Розчинення в соляній кислоті
В
г). бромування бромної водою
В
д). Диазотирование
В
е) освіта водневого зв'язку (відзначена хвилястою лінією)
В
6 Здійсніть перетворення, вкажіть умови реакцій:
В
Ланцюжок реакцій представлена ​​нижче
В
7 Напишіть будова ділянки РНК-АУ (Аденін-Урацил). Вкажіть складноефірні і гликозидні зв'язку
В
Синім позначені складноефірні зв'язку, червоним - гликозидні.
8 Напишіть схеми кислотного та лужного гідролізу 5 '- дезоксіаденіловой кислоти. Продукти назвіть
Кислотний гідроліз
В
Продукти: рібофосфат, аденін
Лужний гідроліз:
В
Продукти: о-фосфорна кислота, аденозин
Контрольна робота № 4. Варіант № 1
1 В ніж поляг...
