та відновлювальних умовах контурних вод нафтогазової поклади при радіолізі води та освіті великого числа атомарних, радикальних і інших реакційноздатних частинок і їх рекомбінації завдяки більшій рухливості, легкі ізотопні різновиди (та їх фрагменти) будуть йти з води в першу чергу з частковим витрачанням водню на гидрогенизацию вуглеводнів, реакцію відновлення Fe3 + і сульфатів, а кисню на окислення органічної речовини і т. п. При цьому передбачається, що важкі ізотопні різновиди будуть накопичуватися в залишку і за геологічний час визначиться спостережуваний інтегральний зрушення в ізотопний склад води у відповідності зі статистичним розподілом ізотопів . Кількісна перевірка впливу радіохімічних процесів на ізотопний склад води в глибоких підземних умовах вельми складна, оскільки, як було показано В. В. Воєводським [22], В«... на ефективність радіолізу води та водних розчинів величезний вплив справляє вплив нікчемних кількостей найрізноманітніших домішок процесу G у бік зростання їх виходу В». Можливим вирішенням завдання повинні бути лабораторні експерименти, а також безпосереднє вивчення розподілу ізотопів кисню н водню у воді і газі, відібраних відповідним чином у межах геохімічного впливу покладів, де це явище має визначатися якісно, ​​а можливо, і кількісно. p> Електрохімічний процес. Фракціонування ізотопів внаслідок цього процесу протікає з більш високими коефіцієнтами поділу (= 310, 18О = 0,010,03 [44]), ніж, наприклад, при дифузії або навіть випаровуванні. У практиці ізотопно-гідрогеохімічних досліджень цей фактор не брався до уваги у зв'язку з труднощами діагностування, пов'язаними, ймовірно, з невеликими виходами через незначність електричних полів. p> Адсорбційний процес. Сутність адсорбційного механізму фракціонування ізотопів полягає в переважної адсорбції важких ізотопних різновидів води за рахунок більшої рухливості легень. Він проявляється в основному в середовищах з добре розвиненою поверхнею, наприклад в глинистих мінералах і ін Однак можливі й інші ситуації. У роботі [5] наведені результати лабораторних експериментів, що свідчать, наприклад, що на нікелі в інтервалі температур 0 - 100 В° дейтерій адсорбується краще, ніж проти, а на кобальто-молібденових і цинково-молібденових каталізаторах виявилося, що нижче 300 краще адсорбується протий, а вище цієї температури, навпаки, дейтерій. Ізотерми адсорбції Н2О і D2O на вугіллі, силікагелі і окису заліза збігалися. Наведені приклади показують, що фракціонування при адсорбції залежить від багатьох факторів:-умов, складу адсорбенту, характеру зв'язку тощо На изотопах водню вони позначаться істотніше, ніж на изотопах кисню. p> Кристалізація. Широко поширений в природі процес, заснований на зростанні кристалів з рідкого (розчини, розплави і т. п.), газоподібного і твердого станів. Різниця в ізотопних відносинах співіснують пар мінералів, що формуються при температурах рівноважної кристалізації (як правило, у присутності води), використовується для побудови геологічних термометрів та отримання іншої цінної інформації. Зокрема, по відношенню 18О/16О і D/H в гідротермальних мінералах і газово-рідких включеннях можна встановити температуру їх кристалізації, ступінь равновесности та ін Коефіцієнт фракціонування в цих системах зазвичай визначається з лабораторних експериментів. p> В«МембраннийВ» ефект. Проведений нами різнобічний аналіз умов формування іонно-сольового і ізотопного складів підземних вод палеозойських відкладень Дніпровсько-Донецької западини показав, що В«концентрування солей відбувалося в основному при ущільненні опадів у результаті занурення і фільтрації іонів через заряджені глинисті мембраниВ» [43]. Помітного фракціонування ізотопів при цьому відзначено не було. Мабуть, у даному процесі, як і при ультрафільтрації, відбувається накопичення іонів у водному розчині, в той час як вода (розчинник) йде практично без зміни ізотопного складу. p> В«ДавняВ» інфільтрація. Під поняттям В«давня інфільтраціяВ» мається на увазі процес впровадження в захоронення хлорнатрієвої-кальцієві розсоли інфільтраційних вод метеогенного формування, що відбувався в стародавні епохи. Нами було зроблено висновок, що В«низький вміст 18О (- 6,7 ‰) у підземних водах девонських відкладень Борковською площі зумовлено її розташуванням в безпосередній близькості від традиційної області стоку прісних вод у басейни седиментації - Воронезького кристалічного масиву. Це підтверджується великою кількістю теригенно матеріалу в девонських солях Борковською площі В»[43, с. 336]. p> Ф. А. Алексєєв, Р. П. Готтих та інші, погоджуючись з нашими висновками, відзначають, що В«як за хімічним, так і за ізотопним складом води палеозойських відкладів є успадкованими седиментаційним водами, в тій чи іншій мірі розведеними поверхневими водамиВ», і вважають , що В«розбавлення їх пов'язане з процесами древніх инфильтраций, що доводилися на періоди континентальних перервВ» [54, с. 216]. Ці процеси були встановлені також і в іншій роботі, викон...
