обливістю IGFBP-6 був виявлений в цереброспінальній рідині, в фібробластах і остеосаркомі, його особливість - в 10-100 разів більше високу спорідненість до ІФР-2, ніж до ІФР-1. Найбільша концентрація в крові - у IGFBP-3 (5мкг/мл), 2 (150нг/мл) і 1 (50нг/мл). IGFBP-1, 2,4,6 можуть утворювати так званий 40кДа - зв'язуючий ІФР комплекс [6]. p align="justify"> При зв'язуванні з
IGFBP період напівжиття ІФР в крові збільшується. Так якщо для вільного ІФР-1 він становить 10 хвилин, то для його ж у складі 40кДа - комплексу - 30 хвилин, а в складі 150кДа - комплексу, куди входить IGFBP-3, навіть 10-12 годин [6].
До цих пір не ясно, секретуються чи є в крові ІФР і IGFBP окремо, або вже у складі єдиних комплексів. IGFBP інгібують взаємодію ІФР зі своїми рецепторами, хоча IGFBP-1 і 2 в дослідах стимулювали мітогеном активність ІФР-1. На рахунок регуляції синтезу і секреції IGFBP гормоном росту відомо точно лише те, що той стимулює синтез IGFBP-3 [6]. p align="justify"> На клітинах-мішенях для ІФР є специфічні рецептори. За мабуть найбільш важливий так званий В« рецептор до ІФР-1 В». Не дивлячись на назву, він може пов'язувати не тільки ІФР-1, але і ІФР-2, хоча і з меншою в 2-10 разів аффинностью. Рецептор може активуватися і інсуліном, але спорідненість до нього в 100-500 разів нижче, ніж до ІФР-1. Цей рецептор дуже схожий на інсуліновий рецептор. Він також трансмембранний гетеротетрамер складу ? 2 ? 2 і тірозінкіназная домен на цитоплазматичному ділянці ? - субодиниці. Причому як і у випадку інсулінового рецептора, безпосереднім субстратом, який він фосфорилирует, є білок IRS-1 (синонім ppI85). Той далі по засобом своїх SH2 доменів активує PI3-кіназу фосфорилюванням. Як вже згадувалося вище стосовно активації цієї кінази безпосередньо гормоном росту через свій рецептор, PI3-кіназа відповідальна за такі біологи ческие ефекти, як посилення споживання глюкози, ліпогенезу, стимуляцію транскрипції деяких генів, активацію клітинного циклу [6]. Інсулін також володіє митогенной активністю (діючи через свої специфічні рецептори), але ІФР-1 стимулює мітогеном активність в менших, ніж він, концентраціях [10].
Є і так званий В« рецептор до ІФР-2 В». Він ще погано вивчений, але вже ясно, що цей трансмембранний білок з великим позаклітинним, єдиним трансмембраним і коротким цитоплазматическим доменом ідентичний катіоннезавісімому маннозо-6-фосфатному рецептора. Позаклітинний домен має окремі сайти зв'язування для залишку маннозо-6-фосфату і ІФР-2. При цьому рецептор пов'язаний з G i2 ...
