1 теплообмінник; Т - 2 пропановий холодильник; С - 1 газосепаратор; К - 1 колона ректифікації (деетанізатор)
Несконденсировавшиеся гази (II) з верху газосепаратора С - 1 через теплообмінник Т - 2 відправляється в товарний парк, а конденсат використовують як зрошення верху колони ректифікації. Деетанізірованний вуглеводневий конденсат (III), звільнений від метану і етану, виводиться з куба колони. Розрахункова частина, пройшовши через кип'ятильник, обігрівається гарячою олією, при температурі 100 0С у вигляді гарячої струменя подається в низ колони, а балансова частина через холодильник виводиться в товарний парк.
НТК в порівнянні з процесом НТР має переваги: ??
після сепаратора з системи виводиться основна маса Несконденсировавшиеся газів, які вже в подальшому процесі на цій установці не беруть участь, тому колона ректифікації та інші апарати установки мають відносно невеликі розміри;
внаслідок відносно невеликого вмісту метану і етану в сировині деетанізатора конденсацію парів зрошення в холодильниках можна проводити при порівняно високих температурах - від - 5 до - 10 0С;
для проведення процесу потрібно нескладне обладнання.
До недоліків схеми НТК слід віднести те, що сепарація конденсату від газів відбувається тільки після одноразової конденсації, тому частина цільових компонентів втрачається із залишковим газом. Для більш глибокого видобування пропану і більш важких вуглеводнів за способом НТК доводиться вести процес при відносно низьких температурах, при яких в рідку фазу переходять великі кількості метану і етану. Установку НТК неможливо пристосувати до зміни складу сировини, тому ця схема найбільш раціональна при витяганні пропану в межах 50% від потенціалу, при витяганні пропану понад 70% економічніше процес НТР.
Також низькотемпературна ректифікація економічна і ефективна в наступних випадках:
) коли газ містить в значній концентрації вуглеводні від С2 до С6 (600 г/м3 і більше);
) при витяганні гелію;
) для високого ступеня вилучення газів (С2 - 50%, С3 - 92-93%, С4 + - 100%);
) схема дозволяє застосовувати в процесі більш високі температури.
2.2.3 Опис принципової технологічної схеми установки одержання гелію
До складу природних і нафтових газів іноді входить гелій. Зміст його коливається від тисячних часток до декількох відсотків. Концентрація гелію в природних газах невелике і коливається від 0,001 до 3,0 об. %, Проте средневзвешеннакя концентрація гелію у світових запасах природного газу не перевищує 0,04 об. %, А до 2020 р., за прогназам знизиться до 0,02 об. %. Витяг гелію вважається економічно доцільним, якщо концентрація його в газі не нижче 0,03-0,04 об. %, І спостерігається тенденція до зниження цього порогу.
Основна кількість гелію отримують зараз з природних газів, і при світових запасах останніх порядку 180-200 трлн. м3 запаси гелію в них складають 56-60 млрд. м3. Щорічне утворення гелію в результаті a-розпаду оцінюється як 25 млн. м3, причому з них близько 3 млн. м3 розсіюється в космос через високу проникності гелію.
Щорічний видобуток гелію на 2004 рік становила 1,2 млрд. м3, з чого можна зробити висновок, що з урахуванням незначного приросту його утворення запаси гелію на Землі забезпечать потреби в ньому на дуже обмежений термін - 50-60 років.
...
