">); 1.71 (s, 3H, CH 3 ); 1.56-1.36 (m, 5H, CH 2 CH A H B CH 2 , 2CH 2 ) ppm.1 3 C NMR (100 MHz, CDCl 3 < span align = "justify">): ? = 129.80 CH = CH; 129.40 br. C =; 123.63 br. CH = C; 122.38 CH = CH; 57.12 CHNCH =; 56.82 CHNCH =; 41.83 CHN (CH 2 ) 2 ; 38.89 CH 2 CCH 3 ; 34.27 CH 2 CH =; 27.75 CH 2 ; 27.69 CH 2 ; 24.48 CH 2 CH 2 CH 2 ; 22.76 CH < span align = "justify"> 3 ppm. MS (70 eV, EI): m/z 189 (M + , 30); 188 (100); 186 (14); 184 (7); 174 (31); 160 (15); 149 (12); 146 (21 ); 144 (16); 132 (12); 131 (15); 120 (10); 94 (25); 81 (10); 67 (10); 57 (9); 41 (12).
4. Висновки
1. Розроблено підхід до синтезу сполук пергідро-і декагідро [9b] ​​азафеналенового ряду.
2. Удосконалено методику отримання транс- діаллілірованних тетрагідропроізводних гетероциклів .
. Розроблено новий метод отримання 1,1-діетоксібутіл-1-ена.
Список літератури
1. Яблоков-Хнзорян С.М. Огляд сімейства жуків-кокцінеллід фауни СРСР. // Зоологічний збірник. Інститут зоології АН Вірменської РСР. с.94-161.
2. King A. G., Meinwald J. Review of the Defensive Chemistry of Coccinellids. // Chem. Rev. 1996, Vol.96, No.3, p.1105-1122.
. Tursch B.; Daloze D.; Dupont M.; Pasteels J. M.; Tricot M. - C...
