тром 7-9 см, попередньо висушену при 100-105 ° С до постійної маси і зважену на аналітичних вагах, випарюють на водяній бані насухо, сушать при температурі 100-105 ° С протягом 3 год, потім охолоджують в ексикаторі і швидко зважують.
Процентний вміст екстрактивних речовин х в абсолютно сухому сировину обчислюють за формулою:
, (4)
де:
m - маса сухого залишку в чашці в грамах;
m 1 - маса сировини в грамах;
W - вологість сировини [10, 20].
Дані наведені в таблиці 2.
.2.2 Визначення вологості рослинної сировини
Аналітичну пробу сировини подрібнюють до розміру часток близько 10 мм, перемішують і беруть дві наважки масою 3-5 г, зважені з похибкою ± 0,01 г. Кожну наважку завадять в попередньо висушений і зважений разом з кришкою бюкс і ставлять в нагріте до 100-105 ° С сушильну шафу. Час висушування відраховують з того моменту, коли температура в сушильній шафі знов досягне 100-105 ° С. Перше зважування листя, трав і квіток проводять через 2 год, коренів, кореневищ, кори, плодів, насіння та інших видів сировини - через 3 ч.
Висушування проводять до постійної маси. Постійна маса вважається досягнутою, якщо різниця між двома наступними зважуваннями після 30 хв висушування і 30 хв охолодження в ексикаторі не більше 0,01 м. Процентний вміст вологи в сировині х обчислюють за формулою:
, (5)
де:
m - маса сировини до висушування в грамах;
m 1 - маса сировини після висушування в грамах.
За остаточний результат визначення приймають середнє арифметичне двох паралельних визначень, обчислених до десятих часток відсотка. Допустиме розбіжність між результатами двох паралельних визначень не повинно перевищувати 0,5% [10, 20].
Дані наведені в таблиці 2.
3.2.3 Визначення загальної золи
Близько 1 г препарату (точна наважка) або 3-5 г подрібненого лікарської рослинної сировини, що проходить крізь сито з отворами діаметром 2 мм, поміщають у попередньо прожарений до постійної маси і точно зважений фарфоровий, кварцовий або платиновий тигель, рівномірно розподіляючи речовина по дну. Наважку сировини в тиглі обережно обвуглюють над слабким полум'ям газового пальника, намагаючись, щоб кінець полум'я не торкався дна тигля, або на електроплитці. У цьому випадку на неї поміщають азбестову сітку, на яку встановлюють тиглі з навішеннями, при цьому спочатку дають речовині згоріти або улетучиться при можливо більш низькій температурі. Після повного обвуглювання сировини тиглі переносять в муфельну піч для спалювання вугілля і повного прожарювання залишку. Прожарювання ведуть при червоному калі (550-650 ° С) до постійної маси, уникаючи сплавления золи і спікання її зі стінками тигля. По закінченні прожарювання кілька остиглі, але ще гарячі тиглі ставлять у ексикатор, охолоджують і зважують. Постійна маса вважається досягнутою, якщо різниця між двома наступними зважуваннями не перевищує 0,0005 р.
Якщо після охолодження залишок ще містить частинки вугілля, то додають декілька...
