крапель пероксиду водню, концентрованої НNO 3 або 10%-ного нітрату амонію, випарюють під тягою на водяній бані і знову прожарюють до тих пір, поки залишок не стане білим або прийме рівномірне забарвлення.
Процентний вміст загальної золи х в абсолютно сухому сировину обчислюють за формулою:
, (6)
де:
m - маса золи, г;
m 1 - маса наважки сировини, г;
?- Втрата в масі сировини при висушуванні,% [10, 20].
Дані наведені в таблиці 2.
.2.4 Визначення золи, нерозчинної в 10% HCl
Для визначення вмісту золи, нерозчинної в 10%-ної НCl, в тигель із загальною золою доливають 10 мл 10%-ної НCl, тиглі покривають годинними стеклами і нагрівають на киплячій водяній бані протягом 10 хв, потім знімають їх і після охолодження вміст фільтрують через беззольний фільтр; тигель, годинне скло і фільтр промивають гарячою дистильованою водою до припинення появи каламуті в промивних водах від краплі 2%-ного AgNО 3. Тиглі і фільтри висушують, фільтри обережно спалюють у тиглях, після чого прожарюють до постійної маси, як зазначено вище.
Процентний вміст золи, нерозчинної в 10%-ної НCl, х, в абсолютно сухому сировину обчислюють за формулою:
, (7)
де:
m - маса золи фільтра (якщо зола останнього більше 0,002 г);
m 1 - маса золи в грамах;
m 2 - маса наважки сировини в грамах;
?- Втрата в масі сировини при висушуванні,% [10, 20].
Дані наведені в таблиці 2.
.3 Визначення кількісного вмісту основних груп БАР в досліджуваному рослині і субстанціях, отриманих на його основі
.3.1 Кількісне визначення дубильних речовин
Кількісне визначення дубильних речовин здійснено такими методами: залізо-тартратним і гравіметричним, а також перманганатометріческім і комплексонометріческім титруванням.
Перманганатометріческое титрування проводили за наступною методикою: близько 0.2 г (точна наважка) препарату поміщають в мірну колбу місткістю 100 мл і доводять об'єм розчину водою очищеною до мітки, перемішуючи до повного розчинення субстанції. 10 мл отриманого розчину переносять в конічну колбу місткістю 500 мл, додають 100 мл води очищеної, 10 мл розчину індігосульфокіслоти і титрують при постійному перемішуванні 0.02м розчином калію перманганату до появи золотисто-жовтого фарбування. Паралельно титрують 10 мл індігосульфокіслоти в 100 мл води очищеної. Вміст дубильних речовин (Х) у відсотках обчислюють за формулою:
де: 1 - обсяг 0.02м розчину калію перманганату, витраченого на титрування препарату, в мілілітрах; 2 - обсяг 0.02м розчину калію перманганату, витраченого на титрування в контрольному досліді, у мілілітрах; - маса препарату, в грамах; - коефіцієнт перерахунку на відповідні дубильні речовини (0.00582 г для конденсованих дубильних речовин).
Комплексонометріческое визначення дубильних речовин проводили за методикою: близько 0.2 г (точна наважка)...
