квітки покритонасінних в одну групу, Тихомиров вважає наявність подвійного запліднення і навіть каже, що якби не традиція, то цю групу слід було б назвати Diplofecundatiophyta. Ці уявлення добре вписуються в загальну ідею поліфілетічності, развиваемую С.В. Мейеном (згадаймо його іронію з приводу дерев і "чагарників" з непріставленнимі вітками), тим не менш, і подвійне запліднення так варіює в різних групах покритонасінних, що могло виникнути різним способом. p align="justify"> Таким чином, питання про походження покритонасінних - їх моно-, ді-поліфілетічності походження - залишається дискусійним.
. Загальна характеристика Магноліофітов
Цей про т д е л вищих рослин називають ще покритонасінними (Angiospermae) , або маточковими (Gynaeciate). Він включає два класи, 533 сімейства, близько 13000 пологів і не менше 250 000 видів. Це складна за будовою і розвитку група рослин. Вона характеризується наступними ознаками.
. Рослини мають спеціалізований орган розмноження - квітка, в якому важливою його частиною є п е с т і до, утворений одним або кількома п л о д о л і с т і до а м і, к а р п е л л а м і (мегаспорофілли), зрощеними з утворенням замкнутого полого вмістилища - зав'язі, в якій розвиваються семязачатки (гомологични мегаспорангій голонасінних). Після запліднення зав'язь розростається в плід, всередині якого знаходяться розвиваються з семязачатков насіння. Звідси і назва цих рослин квіткові, маточкові, покритонасінні на відміну від голонасінних, у яких насіння лежать відкрито, голо на насінний лусочці. p align="justify">. Процес подвійного запліднення. Гаметофит, особливо жіночий, ще більш скорочений. Замість ендосперму (заростка) утворюється 8-ядерний зародковий мішок (жіночий гаметофіт). Якщо ендосперм у голонасінних утворюється до запліднення, то у покритонасінних ендосперм (поживна тканина) виникає в результаті подвійного запліднення. p align="justify"> Якщо спору несе спадковість одного організму (вона гаплоїдні), а насіння голонасінних несе подвійну спадковість (воно диплоїдно), то у квіткових рослин в результаті подвійного запліднення з заплідненої яйцеклітини формується диплоїдний зародок, а з плідного диплоидного ядра центральній клітини розвивається поліплоїдний ендосперм з потрійним набором хромосом, роль якого для квіткових рослин надзвичайно велика. Триплоїдний ендосперм як поживна тканина, мабуть, забезпечує більш сприятливі умови для розвитку зародка і тому міг зіграти важливу роль в еволюції квіткових рослин. Квіткові рослини виявилися найбільш адаптованими до різноманітних умов життя на Землі. p align="justify">. У покритонасінних найбільш досконала проводить система, утворена справжніми судинами і ситовідним трубками.
У будові гаметофитов в ході статевого процесу і в розвитку насіння покритонасінних і голонасінних є істотні відмінності.
У покритосеменнихУ голосеменних1. Семязачаток знаходиться під покровом мегаспоролістіков (плодо-листочків) 1. Семязачаток лежить відкрито, на верхній (адаксіальной) стороні насіннєвий лусочки (мегаспорофілли) 2. Жіночий гаметофіт. Або заросток у вигляді 8-ядерного зародкового мешка2. Жіночий гаметофіт, або заросток, у вигляді ендосперму (первинного) з двома архегоніямі3. Розвиток семязачатка та освіта насіння відбувається порівняно швидко, особливо в трав'янистих форм, іноді за 3-4 тижні (гранично один вегетаційний період) 3. Розвиток семязачатков та освіта насіння відбувається дуже повільно (у сосни близько 18 місяців), причому інтервал між запиленням і заплідненням, наприклад у сосни, близько 13 месяцев4. Чоловічий гаметофіт - пилок - складається з вегетативної клітини і репродуктивної; утворюється два спермія4. Чоловічий гаметофіт складається з двох або декількох проталліальной клітин, антерідіальной і клітини трубкі5. Подвійне запліднення, диплоїдний зародок і триплоїдний вторинний ендосперм5. Запліднення одинарне: один з сперміїв (сперматозоїдів запліднює яйцеклітину одного з двох архегониев; диплоїдний зародок і гаплоїдний первинний ендосперм (заросток)
У той же час виявлено ознаки і схожих структур, гістологічних елементів деревини, які дозволяють говорити про спадкоємних зв'язках і спільне походження деяких груп голонасінних і покритонасінних рослин.
Загальноприйнятою філогенетичної системи покритонасінних немає. Розбіжності між авторами систем починаються вже з вихідного пункту - які групи рослин необхідно вважати більш примітивними і що приймати для покритонасінних - моно-, бі-або полифилетического походження. p align="justify"> За системою А. Енглера і Р. Веттштейна (кінець ХІХ і початок ХХ століття), найбільш примітивними серед покритонасінних вважають рослини з однопокривних або беспокровним непоказни...
