кока - здатність утворювати капсулу - перейшло до живої бактерії, тобто відбулася трансформація. Оскільки ознака наявності капсули є спадковим, то слід припустити, що якась частина спадкової речовини від бактерій штаму S перейшла до клітин штаму R.
У 1944 році О.Т. Евері, К.М. Маклеод і М. Маккарті показали, що таке ж перетворення типів пневмококів може відбуватися в пробірці, тобто invitro. Ці дослідники встановили існування особливої ??субстанції - трансформуючого принципу raquo ;,-екстракту з клітин штаму S, збагаченого ДНK. Як далі з'ясувалося, ДНK, виділена з клітин S -штамма додана в культуру R-штаму, трансформувала частина клітин в S-форму. Клітини стійко передавали цю властивість при подальшому розмноженні. Обробка трансформуючого фактора ДНК-азой, ферментом руйнуючим ДНK, блокована трансформацію. Ці дані вперше показали, що саме ДНК, а не білок, як вважали доти, є спадковим матеріалом.
г. Експеримент Альфреда Херші і Марти Чейз.Как відомо, фаг Т2 є віруси, які заражають бактерію E. coli. фагів частинки абсорбуються на зовнішній поверхні клітини, їх матеріал проникає всередину і приблизно через 20 хвилин бактерія лизируется, звільняючи велику кількість фагових частинок - нащадків. У 1952 році Альфред Херші і Марта Чейз інфікували бактерії фагами Т2, які були мічені радіоактивними сполуками: ДНК - за допомогою 32P. Білкова частина фага - 35S. Після інфекції бактерії фагами, за допомогою центрифугування вдалося виділити дві фракції: порожні білкові оболонки фага і бактерії, інфікованих фагової ДНК. Виявилося, що 80% мітки 35S залишилася в порожніх фагових оболонках, а 70% мітки 32P - в інфікованих бактеріях. Фаги-нащадки отримали тільки близько 1% вихідного білка, міченого 35S, проте вони ж виявили близько 30% мітки 32P. Результати цього експерименту прямо показали, що ДНК батьківських фагів проникає в бактерії і потім ставати складовою розвилися нових фагів частинок.
г. Досліди Френкеля - КонратаФренкель-Конрат працював з вірусом тютюнової мозаїки (ВТМ). У цьому вірусі міститься РНК, а не ДНК. Було відомо, що різні штами вірусу викликають різну картину ураження листя тютюну. Після зміни білкової оболонки переодягнені віруси викликали картину ураження, характерну для того штаму, чия РНК була покрита чужим білком.
Отже, не тільки ДНК, але і РНК може служити носієм генетичної інформації. На сьогоднішній день існують сотні тисяч доказів генетичної ролі нуклеїнових кислот. Наведені три є класичними.
6. Спосіб запису генетичної інформації в молекулі ДНК.Біологіческій код і його властивості
. 1 Рівні упаковки генетичного матеріалу
Подвійна спіраль молекули ДНК з'єднується з гістонових інегістоновимі білками, утворюючи нуклеопротеїдні фібрили. Довжина цих фібрил в діплоідномнаборе хромосом людини дорівнює приблизно 2 м, а сукупна довжина всіх хромосом в метафазі становить около150 мкм. Прийнято вважати, що кожна хроматида хромосоми містить одну безперервну молекулу ДНК. Упаковка генетичного матеріалу досягається шляхом спіралізаціі (конденсації) фібрил.
Перший рівень упаковки ДНК-нуклеосомної. Нуклеосома являє собою циліндр (октамер) діаметром11 нм і висотою 6 нм, що містить по дві молекули кожного з чотирьох гістонів (Н2А, Н2В, НЗ, Н4), вокругкоторого подвійна спіраль ДНК утворює близько двох витків і переходить на наступний циліндр. Довжина накрученого фрагмента ДНК становить приблизно 60 нм (близько 200 пар нуклеотидів). Утворена таким чином нуклеосомна нитка має діаметр близько 13 нм. Довжина молекули ДНК зменшується в 5-7 разів. Нуклеосомної рівень упаковки виявляється в електронному мікроскопі в інтерфазі і при мітозі.
Другий рівень упаковки-соленоїдний (супернуклеосомний). Нуклеосомна нитка конденсується, її нуклеосоми .сшіваются. гістонів HI і утворюється спіральдіаметром близько 25 нм. Один виток спіралі содержіт6-10 нуклеосом. Цим досягається вкорочення нитки ще в 6 разів. Супернуклеосомний рівень упаковкіобнаружівается в електронному мікроскопі як в інтерфазних, так і в мітотичних хромосомах.
Третій рівень упаковки-хроматидні (петлевий) .Супернуклеосомная нітьспіралізуется з утворенням петель і вигинів. Вона складає основу хроматиди іобеспечівает хроматидні рівень упаковки. Він виявляється в профазі. Діаметр петель близько 50 нм.Ніть ДНП (ДНК + білок) коротшає в 10-20 разів.
Четвертий рівень упаковки-рівень метафазнойхромосоми. Хроматиди в метафазі здатні ще спирализованную з утворенням еухроматінових (слабо спіраль) і гетерохроматинових (сильно спіраль) ділянок; відбувається вкорочення в 20 разів. Метафазні хромосоми мають довжину від 0,2 до 150 мкм ідіаметр від 0,2 до 5,0 мкм. Загальний підсумок конденсації -укороченіе нитки ДНК в ...
