Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Новые рефераты » Марена фарбувальна. Марена грузинська (Rubia tinctorum, Rubia iberica)

Реферат Марена фарбувальна. Марена грузинська (Rubia tinctorum, Rubia iberica)





й розчину. Для побудови градуювального графіка на осі абсцис відкладають концентрацію розчину, а на осі ординат - їх оптичну щільність. При цьому концентрації розчинів кобальту хлориду виражають у відповідних концентраціях похідних антрацену, користуючись таблицею 1 [2].


№ п/пКонцентрація кобальту хлориду (CoCl2 · 6H2O), г/млКонцентрація похідних антрацену, мг/мл10,0100,002720,0200,006030,0300,008840,0400,001750,0500,014660,0600,017670,0700,020480,0800,023390,0900,0260100,1000,0281 Таблиця 1. Відповідність концентрацій


Визначення суми похідних антрацену. 0,100 г подрібненої сировини (250) поміщають в колбу місткістю 200 мл, додають 7,5 мл кислоти оцтової льодяної Р, 1 мл кислоти хлористоводневої Р і нагрівають зі зворотним холодильником у водяній бані протягом 15 хв при періодичному струшуванні обертальним рухом, змиваючи з'являється на стінках колби осад. Охолоджують, додають 30 мл ефіру Р і кип'ятять зі зворотним холодильником на водяній бані при температурі 35 ° С протягом 15 хв. Охолоджують, проціджують через ватний тампон в ділильну воронку місткістю 250 мл. Ватний тампон переносять в колбу і повторюють екстракцію двічі з ефіром Р, порціями по 30 мл. Охолоджують, проціджують в ту ж ділильну лійку місткістю 250 мл. Ефірне витяг промивають двічі водою Р порціями по 20 мл. Водний шар відкидають. Обережно, по стінках, додають 15 мл розчину 300 г/л натрію гідроксиду Р, 25 мл лужно-аміачного розчину Р і обережно збовтують протягом 5 хв, охолоджуючи воронку під струменем холодної води. Після повного розшарування прозорий червоний нижній шар не фільтруючи зливають у мірну колбу місткістю 500 мл, а ефірний шар обрабативаютпорціямі по 25 мл лужно-аміачного розчину Р до припинення фарбування рідини і зливають в ту ж мірну колбу. Додають 3 краплі розчину водню пероксиду концентрованого Р і доводять до обсягу 500,0 мл лужно-аміачним розчином Р. Через 10 хв вимірюють оптичну щільність при 530 нм в кюветі з товщиною шару 5 мм, використовуючи лужно-аміачний розчин Р як компенсаційний розчину. Концентрацію похідних антрацену в розчині (мг/мл) визначають за градуювальним графіком. Зміст суми похідних антрацену (Х) у відсотках розраховують за формулою [2]:



де:

С - концентрація похідних антрацену, визначена за градуювальним графіком, мг/мл; - маса наважки випробуваного сировини, г [2].

Визначення вільних похідних антрацену. 0,100 г подрібненої сировини (250) поміщають в колбу місткістю 300 мл, додають 50 мл ефіру Р і кип'ятять зі зворотним холодильником на водяній бані при температурі 35 ° С протягом 10 хв. Охолоджують, проціджують через ватний тампон в ділильну воронку місткістю 300 мл. Ватний тампон переносять назад в колбу і повторюють екстракцію двічі з ефіром Р, порціями по 50 мл. Охолоджують, проціджують в ту ж ділильну лійку місткістю 300 мл. Додають 20 мл лужно-аміачного розчину Р і обережно збовтують теченіе5 хв, охолоджуючи воронку під струменем холодної води. Після повного розшарування нижній шар не фільтруючи зливають у мірну колбу місткістю 100 мл, а ефірний шар тричі обробляють лужно-аміачним розчином Р порціями по 20 мл і зливають в ту ж мірну колбу. Додають 1 краплю розчину водню пероксиду концентрованого Р і доводять до обсягу 100,0 мл лужно-аміачним розчином Р [2].

Через 10 хв вимірюють оптичну щільність (2.2.25) при 530 нм в кюветі з товщиною шару 5 мм, використовуючи лужно-аміачнай розчин Р як компенсаційний розчину. Концентрацію похідних антрацену в розчині (мг/мл) визначають за градуювальним графіком [2].

Вміст вільних похідних антрацену (Х1) у відсотках розраховують за формулою [2]:



де:

С - концентрація похідних антрацену, визначена за градуювальним графіком, мг/мл; - маса наважки випробуваного сировини, г [2].

Визначення пов'язаних похідних антрацену. Зміст пов'язаних похідних антрацену (Х2) у відсотках розраховують за

Формулі [2]:


Малюнок 2 Марена фарбувальна

Пояснення малюнка: 1,2 - частини плодоносного рослини, 3 - кореневище з корінням і стеблом, 4 - частина суцвіття, 5 - квітка, 6 - товкач. [1]



ВИСНОВОК


Історія вирощування марени в першу чергу пов'язана з її застосуванням як барвника яскраво-червоного кольору. Культура марени зосередилася в Криму lt; https: //ru.wikipedia/wiki/%D0%9A%D1%80%D1%8B%D0%BCgt ;, деяких південних губерніях lt; https: //ru.wikipedia. org/wiki /% D0% 93% D1% 83% D0% B1% D0% B5% D1% 80% D0% BD% D0% B8% D1% 8F gt; і Закавказзі lt; https: //ru.wikipedia/wiki/%D0%97%D0%B0%D0%BA%D0%B0%D0%B2%D0%BA%D0%B0%D0%B7%D1 % 8C% D0% B5 gt ;. Марена фарбувальна зустрічається досить рідко в Середній Азії і...


Назад | сторінка 4 з 5 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Витяг сульфатного варильного розчину з відпрацьованого варильного розчину
  • Реферат на тему: Вплив похідних бензодіазепіну, фуросеміду і етакринової кислоти на нирки
  • Реферат на тему: Виділення хімічних реагентів з аміачного варильного розчину в процесі вироб ...
  • Реферат на тему: Кінетичні закономірності отримання 10-карбоксіметілен-9-акріданона і деяких ...
  • Реферат на тему: Розробка лабораторного регламенту виробництва ізотонічного розчину натрію х ...