Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Курсовые проекты » Застосування електроспіннінга в потребах тканинної інженерії

Реферат Застосування електроспіннінга в потребах тканинної інженерії





риць вчені використовували культури людських дермальних фібробластів. Клітинне кількість збільшувалася на всіх матрицях весь період спостереження. Але характер розподілу клітин по конструкції істотно розрізнявся. Так, для матриць першого типу з меншим розміром пір, меншою порозностью і гидрофильностью міграція клітин всередину конструкції не відзначалася зовсім. Клітини розподілялися монослоем на поверхні матриці. Даною явище дослідники пояснюють тим, що діаметр пор такої матриці (21.0 ± 4.8) істотно менше розміру фібробласта (10-100мкм). Для порівняння клітини на матрицях третього типу, з великим розміром пір, більшою порозностью і гидрофильностью відзначалася міграція клітин більш ніж на 100 мкм вглиб конструкцій. Вдобавок дослідження проліферації культури колорометріческім методом (MTS assay) вже після першої доби показало достовірно більшу клітинну щільність на матрицях третього типу в порівнянні з конструкціями першого і другого типів. І розрив в клітинних щільностях продовжував збільшуватися весь період спостереження. У висновку проведене іммуноцітохіміческіе дослідження показало візуально більшу відкладення колагену в матрицях третього типу [9].

Команда вчених на чолі з Kumbar SG займалася схожою темою. Вченими методом електроспіннінга були створені матриці з полілактиду-ко-гліколід (PLGA, лактид/гліколід 50/50) з діаметром фібрил від 150-225 нм до 3250-6000 нм і порозностью від 38 до 60%. Параметри електроспінніга для створення даних матриць наступні: швидкість подачі розчину 2 мл/год, діаметр голки 20G, відстань від голки до колектора 20-40 см, вольтаж використовувався з розрахунку 1 кВ на 1 см. Механічні властивості всього ряду матриць виявилися порівнянні з механ?? востями натуральної шкіри. Людські дермальниє фібробласти показали достовірно кращий ріст на матрицях з діаметром волокон 350-1100 нм. Експресія гена колагену III типу також виявилися достовірно великими на матрицях з цим діаметром фібрил [10].

На наступному етапі група дослідників з Сінгапуру для створення тканеінженерной еквівалента шкіри до 10% розчину синтетичного полімеру полікапролактона (PCL) додала біореактивних білок - желатин. З даного композитного розчину методом електроспіннніга (з параметрами: вольтаж 10,5 кВ, голка 0,4 мм, відстань до колектора 15 см, швидкість подачі растовра 0,7 мл/год), були отримані матриці із середнім діаметром фібрил 470 ± 120 нм і порозностью 62-75%. Пористу будову матриць, за задумом учених, повинно сприяти не тільки проникненню клітин вглиб конструкції, але й здійснювати ефективний гемостаз у рані. Для аналізу біологічних властивостей матриць використовувалися людські дермальниє фібробласти. Аналіз кількості клітин знаходяться на конструкціях протягом експерименту не виявив достовірних відмінностей при веденні клітин на матрицях з PCL і PCL/желатин. Але клітини знаходяться на PCL/желатин конструкціях мігрували глибше всередину матриці, що може бути пов'язано з більшою гидрофильностью даного матеріалу. Проте вчені підкреслюють, що отриманої інфільтрації недостатньо для висновку про рівномірному розподілі клітин усередині матриці [11].

Таким чином, на поведінку клітин в культурі впливає не тільки якісний склад підкладки, але і її структура. Вченими запропоновано безліч варіантів будови матриць. Але для подальшого розвитку тканинної інженерії необхідно визначення оптимальних для клітинного росту параметрів мікроархітектоніки одержуваних конструкцій.


. Судини


Проблема стенозу і тромбування судин все ще залишається невирішеним питанням сучасної медицини. Оскільки застосовувані на даний момент методи лікування, зокрема аутотрансплантация і протезування, не дають довгострокового прийнятного ефекту. Так, при використанні в якості трансплантата великої підшкірної вени стегна її просвіт звужується до 88% до 5 році після операції і до 50 до 10 [12]. Найбільш часто використовуваний для протезування судин полімер - політетрафторетилен зменшується в просвіті до 60% вже після 5 років після імплантації [13]. Таким чином, вчені потребують новому підході лікування патології судин. Один з варіантів - тканинна інженерія.

Група вчених, аби створити тканеінженерной посудину провела цікавий з погляду електроспіннінга експеримент. З діаметром голки 26G і обертанням цілінідріческого колектора зі швидкістю 300-2000 об/хв, вольтажем в 13 кВ, відстанню до колектора в 20см і швидкістю подачі розчину 0,6-1,5 мл/год дослідниками були створені двошарові матриці-трубки. Внутрішній шар складався з хаотично розташованих фібрил полікапролактона (PCL, молекулярна вага 80kDa) діаметром 600 ± 400 нанометрів і пір із середнім розміром 15мкм. Зовнішній - з циркулярних волокон полілактиду (PLA, молекулярна вага 76kDa) діаметром від 800нм до 3мкм, з порами менше 10 мкм. Загальна порізно конструкції склала 79 ± 4%. Такий підхід вчені пояс...


Назад | сторінка 4 з 11 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Створення вдосконаленої існуючої базової конструкції ручки до каструлі діам ...
  • Реферат на тему: Фібробласти і їх перетворення. Сім'я клітин сполучної тканини
  • Реферат на тему: Автоматизація розв'язання задачі на находженіе матриці в складі іншої м ...
  • Реферат на тему: Дезінтеграція як інструмент для спрямованого руйнування клітин і клітинних ...
  • Реферат на тему: Приготування первинно-трипсінізірована культури клітин курячого ембріона