у газі на максимально можливому рівні 75-90%, але не менше 60%.
Для знесірчення на глибину 75% використовують загальний тиск в системі 4-5 МПа. Однак з посиленням екологічних вимог до палив глибина знесірчення повинна бути ~ 98,5%, що вимагає підвищення тиску до 7-9 МПа.
Висока парціальний тиск водню забезпечується кратністю циркуляції, яка складає 200-700 м 3/м 3 сировини. Кратність циркуляції визначається складом сировини (чим важче сировину, тим вона вище), а також концентрацією водню в ЦВСГ (чим вище концентрація, тим менше може бути кратність циркуляції).
Ставлення водень: вуглеводні (УВ). При незмінних температурі, об'ємної швидкості і загальному тиску співвідношення Н 2: УВ впливає частку яка випаровується сировини, парціальний тиск водню і тривалість контакту з каталізатором. Прийнятна ступінь знесірчення (понад 94%) забезпечується при зміні мольного відносини Н 2: УВ в досить широких межах від 5: 1 до 15: 1. У промисловій практиці об'ємне відношення Н 2: УВ (або кратність циркуляції) виражається відношенням обсягу водню при нормальних умовах до обсягу сировини. З погляду економічності процесу задане співвідношення доцільно підтримувати циркуляцією ВСГ.
Слід мати на увазі: що з пониженням концентрації водню в ЦВСГ дещо зменшується межрегенерационного період роботи каталізатора. Якщо за умовами експлуатації не можна підвищити концентрацію водню в ЦВСГ, то слід підвищити загальний тиск.
Враховуючи, що найбільш інтенсивно процес гідроочищення йде в паровій фазі, при зниженні кратності циркуляції доцільно знижувати загальний тиск в системі. Рекомендована кратність циркуляції ЦВСГ - 220-300 м 3/м 3 сировини.
Висновки: гідроочищення нафтопродуктів проводиться в присутності каталізаторів і при підвищеному тиску і температурі,?? також при циркуляції водень містить газу. Всі ці фактори вибираються виходячи з того який тип нафтопродукту піддається очищенню.
4. Хімізм гідроочищення
. 1 Основні реакції
На відміну від інших гідрогенізаційних процесів гідроочищення здійснюють в порівняно м'яких умовах, тому перетворення зачіпає, переважно, невуглеводневі компоненти. Для гідроочищення характерні наступні реакції:
А) для вуглеводневих компонентів:
насичення неграничних вуглеводнів
При 350-450 о С відбувається практично повне гідрування ненасичених вуглеводнів при порівняно низькому парціальному тиску водню;
насичення ароматичних кілець
При гідроочистки на алюмокобальтмолібденовом каталізаторі не спостерігається помітного гідрування бензольного кільця;
крекінг алканів і циклоалканов. Можливість протікання цих
реакцій зростає із збільшенням температури і тиску;
деалкілірованіеалкілбензолов;
гідроізомерізаціяалканов
Б) для неуглеводородих компонентів:
гідрогенолізу сірчистих соедененій.Все сірковмісні соеденения піддаються гідрогенолізу до сірководню та відповідних вуглеводнів:
Меркаптани
Сульфіди
дисульфідом
Тіофани (моноциклічні сульфіди)
Біциклічні сульфіди
тіофену
Первинним є розрив зв'язку С-S і присоеденения водню до утворився осколкам молекули. Ці реакції протікають, практично не зачіпаючи зв'язку С - С, тобто без помітної деструкції сировини.
Стійкість сірчистих сполук зростає в ряду:
Меркаптани - дисульфіди - сульфіди - тіофани - тіофен.
Всередині груп сірчистих сполук швидкість обессеріваніяуменьшаетсяс збільшенням молекулярної маси.
Сірчисті з'єднання взаємодіють з металевими і оксіднометалліческімі каталізаторами, переводячи їх в сульфидную форму;
гідрогеноліз азотовмісних, з'єднань. Азот в нафтовій сировині знаходиться переважно в гетероциклів у вигляді похідних піролу і піридину. Гідрування їх протікає аналогічно гидрированию сульфідів, з утворенням вуглеводнів і аміаку:
Азотомісткі з'єднання гидрируются важче інших сполук, що містять гетероатом;
гідрогеноліз кисневмісних сполук. Кисневмісні сполуки легко вступають в реакції гідрування з утворенням вуглеводнів і води:
метанорганіческіе з'єднання....
