тім очищається і зв'язується з ад'ювантом. У підсумку виходить ефективна і безпечна вакцина.
· рекомбінантні векторні вакцини. Вектор, або носій, - це ослаблені віруси або бактерії, усередину яких може бути вставлений генетичний матеріал від іншого мікроорганізму, що є причинно-значущим для розвитку захворювання, до якого потрібно створення протективного імунітету. Вірус коров'ячої віспи використовується для створення рекомбінантних векторних вакцин, зокрема, проти ВІЛ-інфекції. Подібні дослідження проводяться з ослабленими бактеріями, зокрема, сальмонелами, як носіями часток вірусу гепатиту B. В даний час широкого впровадження векторні вакцини не знайшли.
Незважаючи на постійне вдосконалення вакцин, існує цілий ряд подій, зміна яких в реальний момент нереально. До них належать такі: додавання до вакцини стабілізаторів, наявність залишків поживних середовищ додавання ліків. Зрозуміло, що вакцини можуть бути різними і тоді, коли вони випускаються різними фірмами. Крім того, активні й інертні інгредієнти в різних вакцинах можуть бути не постійно ідентичними (для однакових вакцин).
Таким чином, створення сучасних вакцин - це високотехнологічний процес, що використовує заслуги в багатьох галузях знань.
Вакцини майбутнього. У 1990 р в деяких дослідницьких лабораторіях приступили до розробки нових вакцин, які засновані на введенні «голої» молекули ДНК. Уже в 1992-1993 рр. кілька незалежних груп дослідників в результате експерименту довели, що введення чужорідної ДНК в організм тварини сприяє формуванню імунітету.
Принцип застосування ДНК-вакцин полягає в тому, що в організм пацієнта вводять молекулу ДНК, що містить гени, що кодують імуногенні білки патогенного мікроорганізму. ДНК-вакцини називають ще генними, генетичними, полинуклеотидная вакцинами, вакцинами з нуклеїнових кислот. На нараді фахівців з генним вакцинам, проведеному в 1994 р під егідою ВООЗ, було вирішено віддати перевагу терміну «вакцини з нуклеїнових кислот» з їх підрозділом відповідно на ДНК-і РНК-вакцини. Для отримання ДНК-вакцин ген, що кодує продукцію імуногенною протеїну якогось мікроорганізму, вбудовують в бактеріальну плазміду. Плазміда являє собою невелику стабільну молекулу кільцевої дволанцюгової ДНК, яка здатна до реплікації (відтворення) в бактеріальної клітці. Крім гена, що кодує вакцинують протеїн, в плазміду вбудовують генетичні елементи, які необхідні для експресії («включення») цього гена в клітинах еукаріотів, у тому числі людини, для забезпечення синтезу білка. Таку плазміду вводять в культуру бактеріальних клітин, щоб отримати велику кількість копій. Потім плазмидную ДНК виділяють з бактерій, очищають від інших молекул ДНК і домішок. Очищена молекула ДНК і служить вакциною. Введення ДНК-вакцини забезпечує синтез чужорідних протеїнів клітинами вакцинируемого організму, що призводить до подальшої виробленні імунітету проти відповідного збудника. При цьому плазміди, що містять відповідний ген, не вбудовуються в ДНК хромосом людини.
ДНК-вакцини можна вводити в сольовому розчині звичайним парентеральним способом (внутрішньом'язово, внутрішньошкірно). При цьому більша частина ДНК надходить у міжклітинний простір і тільки після цього включається в клітини. Застосовують і інший метод введення, використовуючи так званий генний пістолет. Для цього ДНК фіксують на мікроскопічних золотих гранулах (близько 1-2 мкм), потім за допомогою пристрою, що приводиться в дію стисненим гелієм, гранули «вистрілюють» безпосередньо всередину клітин. Слід зазначити, що аналогічний принцип введення ліків за допомогою струменя стиснутого гелію використовують і для розробки нових способів доставки лікарських засобів (з цією метою оптимізують розміри частинок лікарської речовини і їх щільність для досягнення необхідної глибини проникнення у відповідну тканину організму). Цей метод вимагає дуже невеликої кількості ДНК для імунізації. Якщо при імунізації класичними суб'едінічнимі вакцинами вводять мікрограми протеїну, то при використанні ДНК-вакцини - нанограми і навіть менше. Говорячи про мінімальну кількість ДНК, достатньому для індукції імунної відповіді, С.А. Джонстон, директор Центру біомедичних винаходів Техаського університету, зазначає, що за допомогою генного пістолета можна одноразово ввести миші «фактично 27 тис. Різних плазмід і отримати імунну відповідь на індивідуальну плазмиду».
Вчені з Інституту біоорганічної хімії (ІБХ РАН) розробили універсальний спосіб отримання мікрокапсул - свого роду мініконтейнер заради зілля або вакцин. У багатошарову біодеградіруемимі полімерну оболонку можна впроваджувати білки, ДНК, інші молекули. На основі таких мікрокапсул розробляють вакцини новоспеченого покоління - ДНК-вакцини.
Схожих мікроконтейнеров заради доставки, наприклад, ДНК, придумано не так багато. Є закордонні анал...
