тигенами і нормальної сироваткою. Реакція преципітації в агарі визначається через 4-5 годин після постановки.
Імунну сироватку, застосовувану для даної реакції і в інших подібних цілях, готують шляхом вакцинації кроликів. На кілька ділянок поголеною чистої поверхні шкіри тварин наносять шляхом скарифікації або внутрішньошкірних ін'єкцій 1 мл дермовакціни. Після загоєння шкірних поразок тваринам внутрішньовенно вводять тричі з тижневим інтервалом дермовакціну, очищену шляхом дробового центрифугування від тканинних баластних компонентів. Через 2 тижні після останньої імунізації у кроликів беруть кров, відділяють сироватку, інактивують 45 хв. при 1 В° 56 В°, розливають в ампули і зберігають у замороженому стані.
Виділення вірусу. Виділення вірусу віспи натуральної вдається на всіх етапах розвитку хвороби і навіть у процесі одужання. Матеріалом для дослідження служать кров і шкірні ураження. Виділення вірусу з крові дає позитивний результат у перші два дні хвороби, а в більш пізні терміни свідчить про важкому перебігу віспи натуральної та вказує на несприятливий прогноз. p> Виділення вірусу виробляють із сироватки крові і, враховуючи можливість маскування його антитілами, з згустку, який попередньо розтирають у ступці з фізіологічним розчином. Якщо можна диференціювати формені елементи, то перевагу в цьому випадку віддають лейкоцитам.
Виділення вірусу з шкірних поразок виробляють шляхом розведення рідини, отриманої з оспін, або ретельно розтертих в ступці зіскрібків і кірочок (у співвідношенні 1: 5) у 1,5 мл фізіологічного розчину, що містить від 200 до 1000 ОД пеніциліну і 5 мг стрептоміцину. За 0,2 мл вводять на хоріо-аллантоісную оболонку не менше п'яти розвиваються курячих ембріонів і в пробірки з культурою тканини. Рідину, що залишилася наносять на поверхню кров'яного агару для виявлення можливої вЂ‹вЂ‹наявності бактерій.
Для виділення вірусу використовують І-12-денні розвиваються курячі ембріони, яким випробуваний матеріал вводять на хоріо-аллантоісную оболонку з боку повітряного мішка. Заражені курячі ембріони інкубують при 1 В° 35-36 В° протягом 72-96 годин при обов'язковому щоденному перегляді з відбором загиблих зародків. Після закінчення терміну інкубації, так само як і при відборі загиблих зародків, яйця розкривають, витягують хоріо-аллантоісную оболонку, обережно розправляють і занурюють у чашку Петрі зі стерильним фізіологічним розчином. Дно чашки поміщають на чорний фон, що дозволяє більш чітко бачити плями оспін, що утворюються на поверхні оболонок. При позитивному результаті дослідження на оболонці формуються білі, різко відмежовані точкові освіти, схожі на вузлики або бляшки, без зони некрозу і геморагії. br/>
