цього, тімоціти мігрують з коркового шару в мозковій, де відбувається їх дозрівання. Повністю дозрілі Т-клітини залишають тимус через посткапілярні венули, розташовані в зоні з'єднання коркового і мозкового шарів. Однак можуть існувати й інші шляхи виходу клітин з тимусу, в тому числі через лімфатичні судини.
У процесі дозрівання Т-клітини міняють свій фенотип.
Процес перетворення стовбурових клітин в зрілі Т-клітини, як і дозрівання гранулоцитів і моноцитів, супроводжується появою або зникненням на їх поверхні "дифференцировочного" маркерів, мають функціональне значення. Аналіз генів, що кодують сф - і гд-рецептори Т-клітин, а також вивчення зміни поверхневих антигенів показують, що диференціювання Т-клітин в тимусі відбувається щонайменше в двох напрямках. Неясно, чи розрізняються ці шляхи з самого початку; найімовірніше все, вони являють собою відгалуження від одного загального вихідного шляху. Лише дуже невелика частка зрілих лімфоцитів тимуса експрессірует гд-ФКС. Більшість же тимоцитів диференціюється в клітини з бв-ФКС; на їх частку припадає понад 99% Т-лімфоцитів, присутніх у вторинних лімфоїдних тканинах і крові.
фенотипическому аналіз виявляє послідовні зміни в антигенному складі клітинної мембрани при дозріванні Т-клітин. Зміни фенотипу спрощено можна представити у вигляді трехстадийная моделі.
Тимоцити I стадії Стадія I включає дві фази. У першій фазі клітини експресують CD44 і CD25, але при цьому вони двічі негативні - CD4 ~, CD8 ~; гени ТКР зберігають гаметную конфігурацію. Клітини, знаходяться в цій фазі, здатні диференціюватися і в інших напрямках. Під другій фазі вони втрачають Р€D44, але все ще залишаються негативними і по CD4, і по CD8; перебудовується ген в-ланцюга ТкР.45 цей період тімоціти експресують цитоплазматичну форму молекули CD3, утворює комплекс з ТКР, і таким чином коммітірованних до диференціювання в Т-клітини. Експресія CD7, поряд з CD2 і CD5, триває. На цій стадії експресуються і маркери проліферації, такі як рецептор трасферріна і CD38. Слід звернути увагу на те, що жоден з маркерів проліферації НЕ специфічний для Т-клітинного шляху диференціювання. Однак для ранніх тимоцитів цей шлях зумовлюється перебудовою гена в-ланцюга ТКР і експресією в цитоплазмі комплексу CD3.
Тимоцити II стадії На частку цих клітин завжди доводиться приблизно 85% всіх лімфоїдних клітин тимуса. Для них характерний фенотип CD1 +, CD44 ~, CD25 ~, але при цьому вони двічі позитивні - CD4 +, CD8 +. У проміжних тимоцитах відбувається перебудова генів, кодують б-ланцюг ТКР; на клітинній поверхні з низькою щільністю експресуються обидві ланцюга бв-рецептора в асоціації з комплексом CD3.
Тимоцити III стадії На цій стадії відбуваються різкі зміни фенотипу клітин, а саме втрата CD1, експресія на мембрані з високою щільністю комплексу бв-ФКС - CD3 і поділ клітин на два підтипи, експресують один CD4, інший CD8. Більшість тимоцитів на цій стадії позбавлені CD38 і рецептора тра...
