стрічці в якості компонента середньої тривалості дії в терапевтичних сумішах, що містять регулярний інсулін.
У фосфатному буфері всі інсуліни легко утворюють кристали з цинком, але тільки кристали бичачого інсуліну мають достатньої гидрофобностью, щоб забезпечити уповільнене і стабільне вивільнення інсуліну, характерного для ультраленте. Цинкові кристали свинячого інсуліну розчиняються швидше, ефект настає раніше, тривалість дії коротша. Тому не існує препарату ультраленте, який містить тільки свинячий інсулін. Монокомпонентний свинячий інсулін випускають під назвою інсулін-суспензія, інсулін-нейтрал, інсулін-НПХ, інсулін-амінохінурід.
Інсулін стрічці - Це суміш 30% інсуліну семіленте (аморфний преципітат інсуліну з іонами цинку в ацетатному буфері, ефект якого розвіюється відносно швидко) з 70% інсуліну ультраленте (погано розчинний кристалічний цинк-інсулін, що має уповільнене початок і пролонговану дію). Ці два компоненти забезпечують комбінацію з відносно швидкою абсорбцією і стабільним тривалою дією, роблячи інсулін-стрічці зручним терапевтичним засобом.
2. Отримання інсуліну
Інсулін людини можна виробляти чотирма способами:
1) повним хімічним синтезом;
2) екстракцією з підшлункових залоз людини (обидва ці способи не підходять через неекономічності: недостатньої розробленості першого способу і нестачі сировини для масового виробництва другим способом);
3) напівсинтетичним методом за допомогою ферментно-хімічної заміни в положенні 30 В-ланцюга амінокислоти аланіну у свинячому інсуліні на треонін;
4) биосинтетическим способом за генно-інженерної технології. Два останніх методу дозволяють отримати людський інсулін високого ступеня очищення.
В даний час інсулін людини, в основному, отримують двома способами: модифікацією свинячого інсуліну синтетики-ферментативним методом і генно-інженерним способом.
Інсулін виявився першим білком, отриманим для комерційних цілей з використанням технології рекомбінантної ДНК. Існує два основних підходи для отримання генно-інженерного інсуліну людини.
У першому випадку здійснюють роздільне (різні штами-продуценти) отримання обох ланцюгів з наступним фолдінг молекули (освіта дисульфідних містків) і поділом ізоформ.
У другому - одержання вигляді попередника (проінсуліна) з подальшим ферментативним розщепленням трипсином і карбоксипептидази В до активної форми гормону. Найбільш кращим в даний час є отримання інсуліну у вигляді попередника, що забезпечує правильність замикання дисульфідних містків (у випадку роздільного отримання ланцюгів проводять послідовні цикли денатурації, поділу ізоформ і ренатурації).
При обох підходах можливо як індивідуальне отримання вихідних компонентів (А-і В-ланцюга або проінсулін), так і у складі гібридних білків. Крім А-і В-ланцюга або проінсуліна, у складі гібридних білків можуть бути присутніми:
- білок носій, що забезпечує транспортуванн...
